jueves, 18 de mayo de 2017

Alegría,esperanzas

Que feliz cuando vas a un preoperatorio y la cardiologa del electrocardiograma te dice,¿usted tenía cáncer verdad? Y Tu le contestas no, yo tengo cáncer y que te responda NO NO USTED TENÍA CANCER, Animos a 1000 y esperando que llegue el martes para por la noche decir,chao,chao cangrejo,besos

miércoles, 17 de mayo de 2017

Operación

Y llegó el día que te dicen que operan a lo mejor que tienes en el mundo,en mi caso mi madre,el domingo es su cumpleaños y se lo haré especial,para que cuando se vaya durmiendo con la anestesia se acuerde de su día.
Reacciones adversas,alegría pues el tumor mamario que tenía mi madre gracias a la Quimio se lo a desecho y parece que será cirugía conservadora,buena noticia,lo que no sabemos si la aureola se la tendrán que extirpar o no,depende de lo que considere el comité de médicos y tal como tenga las células ahora dormidas pero si no las sacan pueden volver a despertar,también el lunes ha de hacerse una prueba que es para saber donde tiene el nodulo centinela,pues sólo que tenga alguna célula cancerígena,le sacan todos los nódulos de la axila.
Miedos,muchos,a mi madre la anestesia le sienta fatal,ya lo hablaremos con el anestesista. El martes me tocará sufrir,obsesionarme, llorar o ser muy feliz.
Después de toda esta mierda del cangrejo,vuelvo a mi linea,médico,psiquiatra y psicóloga,pues la gente no comprende que cuando una persona padece cáncer,los cuidadores,en este caso somos Jordi y yo ( mas yo) de mi madre y eso afecta moralmente,lo decían ayer unas personas en TV3 que habian cuidado a un familiar con cancer y la gente se cree que tienes que sonreír todo el día,poner buena cara,incluso intentar no enfermarte y lo vas metiendo todo en un saco y ese saco se va llenando,no tienes cáncer pero eres una víctima más de este estúpido cangrejo.
Yo por ejemplo tengo la hiel a flor de piel,como el sábado ya os dije que a mi madre le cayó el sombrerito que llevaba y sentí tanta pena,tanto dolor por mi madre,ya se que pensareis que era una tontería pero me afectó mucho,igual tenía una sorpresa de cumpleaños para mi madre y es que nos venía a cantar karol Luque,una gran cantante que hubiera dado una gran sorpresa a mi madre,pues es una cantante que canta canciones preciosas y para mi aunque sea poco conocida es la mejor,pues Jordi dijo que no era el momento y que no se hacía,mi madre se enteró y anulación que con lo que me costó dar el paso de contactar con Karol por mi problema de personalidad y conseguir que ella diga que si y tener que anularlo,me dio una llorera que hasta me afectó mi punto débil que es el estómago.
En fin suerte que soy de buena fe, y por mi madre hago lo que sea para estar feliz.
Una amiga me lo decía,que cuando tienes un familiar con cancer,te vuelves más hipocondriaca y es así me está pasando,cualquier cosa estoy alerta de lo que me pasa ( eso sí no voy al médico,pues no tengo tiempo) bueno el martes como tendré tiempo con el tiempo de la operación de mi madre pues ya os iré contando,espero que buenas noticias,el domingo espero que sea un día inolvidable para mi madre, ya os contaré,gracias a los que me leéis y muchos besos para todos

sábado, 13 de mayo de 2017

Otra de cancer

Existe gente que yo creó que o son idiotas o simplemente no tienen corazon,lo digo porquè hoy a mi madre en Sant Carles De la Ràpita hacia mucho aire y llevaba un sombrerito de paja que le regalé,,debajo llevaba un pañuelito y le a volado el sombrerito y unos que estaban en una terraza,se han hinchado a reír y cuando hemos pasado por su lado la han mirado como a un bicho raro,de verdad los hubiera matado,pues es mi madre y se me a roto el corazón,que tengo a mi madre enferma y que unas personas se rian de algo tan serio como la calvicie producida por el puto cáncer,me han amargado la noche,tenía ganas de llorar pero no he querido que mi madre me viera,ella dice que no lo a tenido en cuenta,pero seguro que no lo a pasado bien.El fin de semana perfecto,la única cosa está,pero también soy yo que estoy muy sensible y me afecta todo más de lo que tendría que afectarme.
Simplemente os pido que si un día veis a una persona que se ve de sobra tiene una enfermedad grave,no la miréis como un bicho raro,si lleva peluca,gorro o lo que sea y se le cae por lo que sea,ya bastante lo pasa mal la persona a la que le pasa como para alguien le pueda parecer gracioso o para que se mire como una cosa rara,muchas veces la Quimio hace que pierdas el pelo,ya es una gran putada perder tu cabello para que a alguien pueda parecerle gracioso o te miren como si tuvieras una enfermedad contagiosa,hay cánceres genéticos,otros no,pero jamás es contagioso,al contrario si la persona está baja de defensas tu puedes contagiarle un simple resfriado,así que un poquito de por favor,buenas noches,hoy estoy tristona,besos a todos

domingo, 7 de mayo de 2017

Felucidades a todas esas madres,que jamás nos fallan y están a nuestro lado

Hoy es un dia especial para mi,tal vez este año lo sea mas,todos sabemos que se hacen estos dias para el consumismo pero este año esta siendo muy duro con una de las personas que mas quiero en el mundo,mi madre,tal vez alguien no entienda la relacion que tengo con ella,pero son casi 42 años siempre a su lado,hemos tenido epocas muy malas,malas,regulares,buenas y muy buenas como ahora estaba siendo una epoca de las muy buenas y el 30 de diciembre apareció un cangrejo en su vida,de momento todo marcha genial,mi madre es muy fuerte y coqueta y podría enseñaros mil fotos y estando pasando días muy jodidos,ella se arregla y pone su mejor sonrisa y por eso ella es mi heroïna .
te quiero mama y no dudes que siempre por bien o por malo estare a  tu lado, ni que a veces nos  peleamos , no somos perfectas,te quiero mucho,mucho, muy  buen dia de la madre a Ti  y a la Miriam que este año para ella tambien es especial,se va su niña mayor a estudiar 10 meses a Canada sera durillo pero todo es por su bien para Laia,la pequeña que peso 1.750gr y tres semanas de incibadora pueda tener un gran futuro que se lo merece,besos a todas las madres del mundo
Bueno mejor dicho a las que saben hacerlo y solas o acompañadas sacan a sus hijos adelante que sois muchas,os envidio pues una de las cosas que me quedarán en la vida por hacer,es ser madre,Pero lo veo difícil,en fin mil besos a todas.

sábado, 6 de mayo de 2017

Familia Bardem

Hoy queria hablarles de una familia a la que yo adoro,cuando estuve enferma,la matriarca de la familia,leia mis mails y siempre me contestaba lo mas correctamente que podia,muchos amigos mios ni si quiera contestaban.
Yo no entiendo un canal de televisión saca una nota de prensa diciendo que Javier Bardem debe un dinero Hacienda,cuando hoy cientos,miles deben dinero a hacienda y al ser de la Saga Bardem pues los de derecha a ponerles verdes,no se si esto es legal,pues hasta al día de hoy no hay ninguno de la saga Bardem ha vendido su vida a la prensa para ganar dinero,ellos se limitan a trabajar,porque el aprenderse un guión,meterse en el y hacer una película yo lo considero trabajo,ganarán mucho más que la media Española pero es que el dinero no baja del cielo,yo no se si deberá o no dinero Hacienda,tampoco lo se si mis vecinos deben algo también a Hacienda,pues la verdad no me importa,no les pagaré yo su deuda,la gente en vez de insultar y meterse con una familia que no vende su vida jamás a la prensa,porque no criticáis  a los que deben millones de euros y por ser hijos,hermanos o padres de alguien muy importante,Hacienda perdona sus deudas,con lo que deben multimillonarios en España,lo de los Bardem si es que es verdad,que lo dudo,son migajas,en fin vivir más vuestra vida y dejar de criticar a una familia que por ser de izquierdas y decir las cosas a la cara ya están marcados,yo apoyo,estimo a está familia pues en su día,en especial  Doña Pilar me ayudó mucho anímicamente,hoy por hoy siento mucho que Doña Pilar este delicada de salud y más con tantos disgustos,mucho ánimo Doña Pilar también a ti Javier,siempre habrá quien os critique pues la envidia es muy mala,en lo que pueda ayudaros ya sabéis aquí estaré,besos Doña Pilar,Javier,Carlos y resto de familia,se os quiere
http://www.elblogdecineespanol.com/?p=35096  en este enlace se aclara de que Javier no debe nada a nadie.

sábado, 29 de abril de 2017

Seguros de salud privada ( leer letra pequeña) Seguridad social muy buena para emergencias Vitales

Hola hoy os voy a hablar de mutualidades medicas y seguridad social,en seguridad social la pena es la crisis y los recortes y los seguros privados,los precios y el no leer letra pequeña pues en todas las mutualidades privadas pues hay muchas cosas que no entran y hay carencias y si tenéis una enfermedad crónica cuidado pues esa enfermedad no os entrará en vuestro seguro privado.
Yo tengo Sanitas,tendra cosas buenas y cosas malas,estaba en Aliança que era horrible y ya no existe,ahora es Divina Pastora y con Divina Pastora ya no se que tal sera,Sanitas si es muy cara pues por mi madre y por mi pago 255e al mes y espero este año cuando renueve el seguro,me subirá mucho ya que mi madre está siendo tratada por Cáncer. Una mutualista que tiene cáncer y es de Aegon,no le cubre Quimio y decía que Adeslas y Sanitas eran iguales que Aegon,Pues os puedo decir que no es verdad,a mi madre se lo han cubierto todo,el reservorio si lo cobran 700e pero ella no lo a necesitado,si a la larga lo necesita pues lo pagaremos,primero de todo es la salud,tampoco le a cubierto unas defensas que son opcionales y nos han cobrado 225e,pero ya digo primero es la salud,a la familia nos dieron la noticia el 30 de diciembre y le páutaron 4 Químios,una cada tres semanas,a tenido un parón pues tuvo una bajada de defensas y una sepsis,a estado 15 días en clínica Cima  y a parte de la comida que era horrible,puedo decir que la atención fue muy buena,la mejor,la salvaron de una sepsis que la podía haber matado,ahora ya hemos acabado Quimio y empezamos otra etapa, la operación y la radio.Ah!!! Y por enfermedad oncólogica si entra reconstrucción de mamá si hace falta.

¿médicos y especialistas? Los tengo en frente de casa (soy de fuera de Barcelona) puedo ir de lunes a viernes de 9 a 20h y si tengo una urgencia no hospitalaria me atienden al momento son fantásticos los de Policlinic Cerdanyola son como tu familia,médicos de urgencia y ambulancias incluso siendo de fuera de Barcelona como máximo tardan 20 minutos como muy tarde,se que no es de las mejores mutuas, pero para mi y para mi madre si es lo que buscabamos,cuando me hice la mutualidad me leí poco a poco la letra grande y la pequeña y si hay algunas cosas que no cubre (que son pocas).
También el hecho de tener clínica propia se ahorran mucho dinero y te atienden muy bien,en Oncología entra casi todo lo único como he dicho es el reservorio,también sólo puedes acudir para esta enfermedad a clínica Cima e Iradier con especialistas estupendos y que si los buscas vía Internet son buenísimos y también trabajan para la pública,así que no tengo más que decir,sólo que antes de haceros de una mutua,miréis tres o cuatro que no os pase como me paso a mi con aliança  que pagando igual que Sanitas,te entraba la mitad,la segunda vez ya estaba más preparada y busque bastante.Sí.... no tengo la mejor,pero es la que nos va bien a mi madre y a mi, no os dejéis engañar porque os regalarán un I.phone o una tele,si no que mejor miréis la que busquéis os ofrezca lo que necesitáis para vuestra salud,no todas las mutuas privadas son iguales,ni todos esperamos lo mismo de una mutualidad medica , pensar que no es como si os hacéis un seguro de casa o de decesos el seguro médico privado es el que vais a utilizar para el bien más preciado, vuestra salud, tambien tenia que deciros que en ocasiones he utilizado la salud pública,en mi caso Parc Tauli y son estupendos,mi psiquiatra de Sant Joan de Deu tambien es de sanidad publica,tambien muy buena y que decir de mi Doctor,que gracias a el estoy viva,quien no pueda o no quiera pagar un seguro privado,la seguridad social es muy buena,lo malo??? Los recortes que nos a fastidiado a todos,pero lo que sí se que si las emergencias son vitales,yo tuve 2 te atienden igual o mejor que la seguridad privada.
Fallos? Los hay tanto en la pública como en la privada,Para los fallos de la pública? culpar al gobierno,culpable de los recortes,De la privada? Al seguro médico que tengáis,espero haberos ayudado,sólo una cosa más,todas las opciones son buenas y ante una emergencia vital no dudéis que seguridad social os atenderán al momento,por una gripe y por tonterías pasaremos horas esperando.
Por una gripe o males menores sólo por respeto a personas que van a Urgencias con problemas graves o muy graves,podéis ir a vuestro ambulatorio a que os visite vuestro médico de cabecera y si no,tengo entendido que en cada barrio hay ambulatorio que está abierto 24 horas con una zona de Boxes (en Cerdanyola y Ripollet lo tenemos) allí te atienden,si lo necesitas te meten en un box con suero,oxígeno etc y si los médicos de guardia ven que necesitas una visita al hospital por empeoramiento,ellos te mandan en ambulancia al hospital que te toque,no os creáis por ir al hospital os atenderán antes,si hay colapso en urgencias puedes tirarte un día entero y para nada,después te mandan paracetamol y a casa,es más con los recortes hay menos médicos y enfermeras,no son ellos los que te tienen un día entero en urgencias,si no que tienen sólo 2 manos,una cabeza y dos pies y desde luego atenderán una emergencia que una gripe o una infección de orina o enfermedades que iendo al ambulatorio de vuestro barrio os solucionarian en un par de horas.Bueno ya sabéis mi opinión y aceptó opiniones varias. Abrazos a todos los que me leeis

domingo, 26 de marzo de 2017

Cancer

Nadie sabe lo que es la palabra cáncer hasta que la sufre,hacen muchos programas,entrevistas y visten al cangrejo como si fuera una simple gripe y no tuviera Efectos secundarios,como os dije después de lo que he pasado en mi mierda de vida y ahora que podía empezar a disfrutar de la palabra felicidad,mi madre sufre un cáncer de mamá,sólo quien está al lado de un enfermo con cáncer sabe lo que es el sufrimiento de la persona que está pasando por ello,es horrible y en mi estado me hace estar muy triste,mi madre se preguntaba,¿porque Yo? La respuesta es porque de cada 10 mujeres 8 sufren cáncer de mamá,el cáncer es una enfermedad que no cambia sólo al enfermo,si no a quien convivimos con el enfermo,el día a día y el sentirte impotente por no poder hacer nada para paliar los vómitos y diarreas hace mucho daño,mi madre es muy fuerte pues hasta ahora sólo tres o cuatro días de la sesión lo pasa muy mal,a veces  necesita ingresar sólo unas horas pues queda tan desidratada que le han de poner suero,por las defensas y plaquetas las tiene perfectas y por eso no a tenido que retrasar nunca una quimio,entre Jordi y yo vigilamos su dieta para que este fuerte el día de la quimio,pero mi cabeza que ya sabéis  los que me leéis es tan obsesiva que tengo tanto miedo a perder a mi madre,a los efectos que tendrá en ella la quimio,las secuelas que le quedarán,el miedo a que aparezcan más tumores en otros lugares del cuerpo más difíciles de tratar y es que mi madre no es una niña,en mayo cumple 72 años y todo resulta muy difícil y es una carga muy dura para mi,para Jordi,para mi madre,nadie se lo puede imaginar,es muy fácil venir un rato o a casa o al hospital cuando mi madre ya a pasado la reacción de la quimio y decir que fuerte está la mamá,que buena cara y llamar a la familia sin tener ni puta idea de nada,eso duele y el callar y tenerlo todo dentro y el no contar conmigo de según que personas pues yo soy la tonta,la egoísta etc... eso duele y mucho....
En fin perdonar pues mis entradas son tan tristes últimamente que no quiero pegaros mi tristeza,no quiero convertirme en una persona tóxica para nadie,quiero deciros que este mes ya tengo unas cuantas pulseras Candela para regalar,quien quiera alguna que me lo diga,el donar dinero aunque no sea mucho para la investigación contra el cáncer infantil de esta manera,me hace feliz y para los adultos ya sabéis Jarabe contra el cáncer,comprando el libro o el CD de 50 palos estaréis ayudando en la investigación contra el cáncer en adultos,quien quiera pulseras Candela sólo a de mandarme un privado en Facebook,Twitter o instagram y se las mando sin compromiso alguno,besos a los que me leéis,espero para la próxima estar mejor, gracias a todos los que me leéis,sois unos soles. Adiós

martes, 21 de marzo de 2017

Volvemos al principio,Transtornos Mentales

Hola a todos,hoy vuelvo a estar de bajón,Ya sabéis personas con trastornos como los que yo tengo, los psiquiatras y psicólogos opinan que es normal y más con los cambios de tiempo y de estación, que mi estado mental cambia y eso que a mi me encanta la primavera,eso de que se haga tan tarde de noche,el poderte sentar en una terracita,el no ir con 10 kilos de ropa (es un decir,exagero) pero lo malo mis cambios de humor,nadie me dijo que esto iba a ser fácil y de verdad los que se piensan que una depresión es una tontería para coger la baja,para llamar la atención,un cuento,no saben la suerte de no haber tenido jamás una depresión mayor,bueno en mi caso también tengo inteligencia límite,Transtorno de personalidad y los psiquiatras piensan que soy un poco bipolar (no me médico por Bipolar,si por lo demás) eso es el desenlace de abandono por parte de padre cuando una más lo necesita, que es en la infancia y que jamás le perdonare,por muchas cosas a parte de abandono,por malos tratos infantiles por parte de una pareja de mi madre,aunque mi madre también sufrió mucho,así que dejó claro que la quiero muchísimo y que no es culpable de nada de lo que pasó ella es mi sol y la he tenido siempre a mi lado,todos cometemos errores y yo la primera por eso a veces tenemos que girar página,también recibí abusos sexuales por parte de un tío de mi padre y que los caye por miedo,porque me sentía culpable y por mil cosas más,salieron a la luz cuando ingrese en Tauli creo que en 2011 cuando ya este demonio o estará muerto o tiene más de 90 años y más vale no mover más la mierda.
Mi madre nos llevó a un colegio de barrio concertado aunque muy malo,yo también tengo dislexia y jamás ningún profesor se dio cuenta de mi calvario,malos tratos e abusos sexuales,que una niña con 8 años se orinara encima era normal  y que la hija de puta de la profesora en vez de investigar que pasaba al contrario me ponía en ridículo delante de todos los niños eso era lo normal en los 80,fue por eso que yo no estudie demasiado,es más tenía fobia al colegio,pero en esas épocas en los colegios y más los malos que sólo los inteligentes tipo mi hermana y mi hermano sobrevivían,los tontos a última fila y a pasar de ellos,no existía ni siquiera la hiperactividad,o éramos tontos ó inteligentes,también cabe destacar que hay quien nace con estrella o estrellada yo soy de las segundas que con 18 meses empezó mi historia que me traería hasta aquí,por una vacuna cogí una fiebre muy alta que casi no me lleva hasta las estrellas,pues tuve convulsiones,paro cardiorrespiratorio y por suerte y porque son los mejores,la materno.infantil supo reanimarme pero me quedaron las secuelas de estar unos minutos en parada,si no yo creo que como mis hermanos hubiera sido inteligente que son dos cracks e igual que mis primos e igual que mis sobrinas,la única tonta de la familia soy yo,que vamos hacerle,con 18 meses me tocó volver a empezar de nuevo andar,hablar y me quedo de recuerdo el no pronunciar según que palabras como en mi caso la R,cuantas burlas me a llevado esto de no pronunciar bien!!!!!
En mi caso me volví muy tímida,fantasiosa,bastante obsesiva etc...
Pero de todos los errores se aprende,pase una niñez de mierda y la juventud igual,no lo hubiera sido si muchos no se hubieran reído de mis defectos,además de todo esto,siempre he tenido un autoestima muy baja,mejoró cuando encontré muy buenos trabajos en donde me valoraban y empecé a estar mejor hasta que otra vez me hicieron daño,me estafaron y otra vez me encerre en mi vida en vez de contar con mi familia y pase los 5 años peores de mi vida,a pesar de mis malos tratos y abusos sexuales,creo que esto fue lo peor que me paso,pero todo lo malo tiene su parte buena pues después de pasar 5 años con miedo,con una depresión de caballo,pensando en mi suicidio,con autilisis,con sobredosis de medicamentos,pues la depresión mayor lo que tiene es que ves los problemas lo peor que lo que son y yo me veía sola,siendo una indigente y durmiendo en albergues y sólo quería morirme y nada más,sin pensar en el dolor de mi familia si hacia algo así,ahora lo comprendo y por eso estoy tan en contra del suicidio y me afecta mucho cuando me entero de un suicidio.
A mi madre le llegó una carta mía del juzgado en un día lluvioso y que mi autoestima era un asco,iba mal vestida,sin ducharme hacia días,en fin que daba asco,llame a una amiga y compañera de trabajo que hacía tiempo que sospechaba que algo me pasaba,pues no era la mujer que había conocido,era bien distinta.
Entre la carta judicial que le dije a mi madre que la abriera conmigo,mi amiga que corriendo llamó a mi madre para explicarle mis planes de suicidio,mi madre quedó conmigo en Pl.Catalunya,recuerdo el día tan triste y lluvioso y al ver a mi madre ella me abrazó,era la carta de embargo pues a la hija de puta que la considero un demonio que la ayude a comprarse un piso,yo anormal,gilipollas y no se que más por ayudar a alguien así,pues ella no pago ni una letra y yo como tenía más que ella,los bancos iban a por mi y bueno que decir que mi madre se abrazó a mi y me dijo que prefería vivir debajo de un puente conmigo a vivir en una gran mansión sola,me llevo corriendo al médico y el decidió mi traslado al hospital pues yo estaba como en medio de un brote psicótico  (por eso remarcó que a todos nos puede pasar después de un estado de mucho estrés,el mío 5 años)
Me ingresaron en una unidad de salud mental de la que siempre estaré agradecida ,por eso me cabrea mucho cuando la gente se toma a coña a personas con esquizofrenia,TOC,Bipolaridad y más,o cuando alguien que tiene un mal día dice que está depre,pues una depresión no es estar mal un día,una depresión como la mía es una enfermedad horrible,el no querer salir de casa,el abandonarse por completo,el autolesionarse y tener ideas de muerte,el querer llorar por cualquier mínima cosa,esto es lo más horrible que hay.
Yo en el hospital conocí a muchos tipos de personas con trastorno mental y eran personas que medicadas y bien cuidadas eran una maravilla,por eso odio los tópicos,de chalado,loco,manicomio etc y algo que quiero recalcar un brote psicótico no es lo mismo que un psicópata.
Un brote psicótico es cuando una persona con trastorno mental ya sea normal o dual o deja de tomarse su medicación o como me ocurrió a mi, llega a un estado de nervios que lo desencadena,un psicópata es aquel que disfruta haciendo daño,torturando,matando y luego no se siente mal,al contrario se siente feliz y en los juicios incluso hace la peineta y se burla de los familiares del o de la fallecida,estos no estan en una unidad de salud mental estan en una galería de la cárcel que también es de salud mental pero donde lo que hay son muchos psicópatas.

¿Que os puedo decir de mi historia? Pues que lo que yo pensaba no era cierto,todas mis paranoias eran eso paranoias,no perdí a mi familia aunque es normal que al principio les dolió que no confiara en ellos, toda la familia tanto mía como la de mi cuñado se pusieron de manos en la masa para ayudarme,también tengo que dar gracias a la P.A.H de Cerdanyola,a toda la familia Padilla,a toda la familia Marcó,  A Montse Martinez,A Sonia Rodríguez mi abogada y a Sonia directora del BBVA de la zona del valles,gracias a todos ellos y a su fuerza se pudo demostrar que había sido estafada y me sacaron de la hipoteca de la como yo la llamó demonio hija de puta.
En la ICAM me vieron tan mal,sin pelo y más cosas que me dieron la incapacidad absoluta,supongo que mi trabajo y posibilidad de tener algún brote psicótico más todos los informes que tenía desde los 18 meses y que el médico que me trato era muy humano,Pues fue el detonante de que me declararán incapacitada para trabajar,la Generalitat después de varias pruebas e informes me dio una discapacidad del 65%.
Yo preferiría ser normal,por eso cuando la gente me dice que suerte ,me cabreo,suerte ellos de no haber pasado por todas las malas experiencias de mi vida.
Ahora mi madre tiene pareja,con hijo síndrome de down y vivimos en casa los cuatro ( bueno los 5 mi perrito Duc es también uno más de la familia) y por primera vez en la vida tengo una familia,peculiar,pero que nos queremos,respetamos y lo importante nos reímos mucho.
Este 2017 otra vez mala suerte pues mi madre tiene cáncer y eso me hace estar mal,pero eso ya es otra etapa que os contaré el próximo día,besos a todos los que me leéis.Hasta la próxima a ver si me da el subidón y estoy más animada.

miércoles, 15 de marzo de 2017

Cancer y sus consecuencias

Hola a todos ahora si os puedo decir el secreto que tenía tan guardado,mi madre sufre cancer de mama.
Os explicaré que el dia 29 de diciembre de 2016 me llaman por teléfono a mi y era el doctor del policlinico y me dice que baje sola que a de hablar conmigo,ya mi madre antes se había sometido a pruebas,pues cual es mi sorpresa que me presento sola,ya  vi a la secretaria con mirada triste y yo ya me imagine algo,en fin que entre en la consulta y me dice que le han llegado las pruebas de mi madre y que tiene un cáncer de mama bastante agresivo de estadio 4.
Me quería morir es como si te echan un cubo de agua fria en la cabeza,al momento hasta que no salí a la calle no me dio la llorera,me dio el nombre de un doctor ginecólogo Oncologo de la clínica Sanitas Cima y llame,claro en fechas de navidades pues gente haciendo puente,fiestas etc me dieron hora ahora no recuerdo si para el dos ó tres de enero de 2017 que era un lunes,llame al móvil de la pareja de mi madre,mi segundo padre y también le dije que bajará corriendo que tenía que hablar con el,no podía parar de llorar y no tenía la valentía de mirar a mi madre a los ojos y decirle la palabra que todo el mundo teme "cancer" Jordi (mi segundo padre) bajo y fuimos hacia el coche y se lo conté yo ya había llamado a mis hermanos que subían a casa desde Barcelona,el hecho es que subimos a casa Jordi y yo nos en cerramos en el comedor y le dijimos que pasaba,cuando llegaron a casa mis hermanos eramos dos bandos ellos querían que fuera tratada por la seguridad social,Jordi y mi madre por Sanitas y yo era neutral,era mi madre la enferma y era ella quien tenía que decidir,al final Jordi se movió durante toda la mañana para encontrar un Oncologo que nos explicara bien el estado de mi madre,encontramos en Sanitas Iradier (el centro que tiene Sanitas para tratar el cancer) y a la tarde ya teníamos visita la Oncologa que es la que ahora lleva a mi madre,nos dijo que el médico que me atendió era raro todo lo que me dijo,suerte que mi madre y su pareja también bajaron hablar con el y les dijo lo mismo que a mi.
Suerte que la Oncologa dijo que si que mi madre tenía cancer pero que en ningún momento sabíamos el estadio,si había metástasis,pues habían muchas pruebas que hacer y que su estado a pesar de ser grave podía esperar,yo no quería celebrar el día 31 el fin de año,pues me imaginaba un 2017 peor que un 2016,por mi madre cene en casa junto con Jordi y mi madre ya que Xavi hijo de Jordi estaba con su hermano y como es normal fue una noche de lo más triste,pero sólo por mi madre me comí las uvas en el peor fin de año hasta ahora que he tenido.
A partir de la visita con el ginecólogo Oncologo todo fue rápido,unas pruebas que en un principio daban malos resultados,pues el tumor había crecido en un mes haciendo raíces y que parecía como un tipo de racimo de uva,en fin que pasamos dos o tres visitas que todos los diagnósticos eran malos,hasta el día que le hicieron un pet-tac a mi madre y salió que los otros tumores que parecían un racimo en el pecho eran benignos y que sólo tenía 1 tumor en la mama y los ganglios de la axila infectados,pero que tenía una probabilidad muy alta de recuperarse por completo.
Le mandaron 4 ciclos de quimio (a día de hoy lleva dos) otra vez pruebas y si todo sale bien,intervención quirúrgica,si no unos cuantos ciclos más de quimio.
El cancer cuando llega a una casa no sólo afecta a la persona enferma,es una enfermedad que afecta por completo a una familia,los miedos,las ganas de llorar,los efectos de la quimio en donde la familia a de estar más atenta para que no pierda defensas,ni plaquetas,ni que tenga fiebre,ni alta la tensión todo esto a parte del sufrimiento de mi madre, nosotros también sufrimos y mucho,yo estoy muy atada pues si tengo que pincharle cada 12 horas Clexane,nadie más que yo se atreve,el termómetro,la tensión también son mi trabajo para hacer,lo hago a gusto pues es mi madre y siempre me a gustado mucho los trabajos de enfermería,pena que fui tan mala estudiante.Mi madre cada ciclo de Quimio se tira 5 días malita,suerte que le quedan dos semanas libres hasta el otro ciclo ya que es cada 3 semanas.
Considero a mi madre una valiente,le a costado mucho asimilar la enfermedad,compro una peluca pero se pasaba el día tocandosela,el día que peor lo paso fue porque ella trabaja 4 meses al año trayendo estudiantes Franceses de visita cultural,el hecho es que la peluca es muy brillante y muchas mamás de acogida se dieron cuenta y lo peor de un señor que coge niños le fue a dar dos besos,el señor lleva gafas y se le quedó un pelo de la peluca enganchado en la patilla de las gafas y casi no se va con la peluca a cuestas,mi madre llego a casa y se tiro más de dos horas llorando,pero entre Jordi y yo la animamos y acabamos la noche riendo a carcajadas,ahí mi madre salió del armario con el tema de la enfermedad,dejo la peluca a un lado y decidió a que iva a utilizar gorritos tipo pañuelos,que ahora está de moda,tiene tres y puede irselos cambiando,Yo digo que mi madre tiene un par de ovarios,pues no se a escondido a solucionado lo que tanto miedo le daba y es decirle a la gente que le pasaba,siempre por lo mismo que le pasa a todo el mundo el miedo a que la miren con lástima,a sentirse rechazada,por fin se a librado de la peluca que tanto le picaba y ahora va feliz con sus gorritos.
En fin ahora sabéis mi gran secreto ya que mi madre no quería contarlo.
Estando mi madre así decidí que quería ayudar en la investigación y me encontré con las pulseras Candela,ahora entenderéis la preocupación 0 que tenía,quiero deciros que la entrada en mi blogger de pulseras Candela a tenido 800 visitas pero nadie a comentado nada,ni siquiera se si siguen la cadena de favores,no se si aumentado esta semana la donación a cambio de una pulsera,me da pena que la gente no se solidarice en algo así,supongo que han habido tantas estafas que la gente le da miedo a que vuelvan a estafarla,yo podría hacer un teaming pidiendo ayuda para mi madre,pero os estaría engañando pues mi madre está siendo tratada con los mejores tratamientos,cuidada por su familia y yo me sentiría una estafadora,¿que pediría para mi madre? Una visita del dúo dinámico,Sergio Dalma o Miguel Bose,pues son su grupo y cantantes preferidos,ya veis!!!
El dinero yo lo pido para la investigación contra el cancer infantil,porque viendo lo que pasa mi madre,no me imagino que un niño tenga que pasarlo igual o peor y encima fuera de su casa,en el hospital.
Que explicaros de las Candela que no os haya dicho ya? Tu haces una donación de tres a cinco euros y os damos un gran recuerdo de la donación una pulsera preciosa,esa donación se junta con todas las de España y se dona íntegramente a Sant Joan de Deu,no es una estafa pues no lleva la asociación una familia,la asociación la llevan muchas familias de niños enfermos y padres de niños que son ángeles,voluntarios y  niños que realizan pulseras de la asociación pulseras Candela!!! Nuestra princesa,así que os lo pido y está vez por mi madre que está al principio  de su enfermedad,en su segundo ciclo que receis por ella y doneis a cambio de una pulsera Candela,para regalarla y quien la reciba a de hacer lo mismo,poniéndolo en Facebook,instagram o Twitter donde os conecteis más,No quiero que un niño más sufra esta enfermedad,ni tampoco sus secuelas,tampoco ningún adulto,por eso como decía Miguel Ráez Siempre Fuerte 💪
Y mi lema siempre investigando y una cura ya.
Por favor leer,compartir,quiero hacer del sueño de Candela,mi sueño también,por los campeones que están luchando,los que acaban de empezar como es el caso de mi madre y por los que se fueron por culpa de la falta de una vacuna,un tratamiento aunque fuera de por vida,por eso pido que doneis para pulseras Candela y para adultos cincuenta palos de Pau Dones!!!! Pero ya sabéis mi preferida mi Candela,os mando no cincuenta palos si no 50 besos a todos

sábado, 11 de marzo de 2017

Pulseras Candela y cadena de favores

Hola a todos,hoy quería hablaros de los niños y de los que por desgracia están enfermos en el hospital esperando una cura para su enfermedad a veces inexistente,las personas la palabra cancer para ellos es un tabú y más cuando hablamos de niños,pero en esta sociedad nadie piensa que le puede tocar,tal vez tienen miedo y se alejan de esta
palabra cancer,pero la desgracia es que a todos nos puede tocar,los cánceres de adultos no son igual que los de los pequeños aunque si igual de peligrosos,las personas tanto mayores,como en niños necesitan un apoyo emocional muy fuerte y a veces y especialmente en adultos la gente da la espalda,los cánceres son horribles,pues no los sufre solo el niño o la personas que están enfermas si no sus familias,cuando se trata de un niño y que seguramente nunca a estado ingresado,tiene miedo a las batas blancas,a las agujas y de pronto se ve en un hospital con mucha ansiedad,con miedo y efectivamente le espera un tratamiento que muchas veces será doloroso y para unos padres es lo peor que le puede pasar a un hijo,ningún padre merece tener que pasar por la maldita palabra cancer,pues ver a tu hijo sufrir,con ansiedad,miedo y tristeza es lo peor,que te digan que el cancer de tu hijo puede que no supere la enfermedad pues el cancer es un cáncer raro del que de momento no hay cura,es lo peor,después piensas en las secuelas que tendrá tu hijo,en si se tendrá que marchar a una estrella etc...
Por suerte hoy por hoy se salvan muchos niños,eso sí con secuelas y otros muchos aún siendo muy valientes no lo superan,Paula 1 y Paula 2 como yo las llamo marcharon, como David, Pau Parra,Roger, Pati,Edelweis,Adrian,Alejandra,Miguel,Alba,Angel Manzanares (su Papa tiene la asociación Fadam) y tantos,tantos niños que no los puedo nombrar a todos pero que están en mi corazón,son muchos los que se fueron.
En el cancer infantil hay tantas variedades,muchos cánceres que son cualificados de raros y desgraciadamente son incurables,no hay tratamientos eficaces para ellos.
Lo curioso que es que cualquiera que entra en una planta oncologica infantil,ve a niños contentos,riendo y jugando en la sala de juegos y una amistad de los padres increíbles,la planta oncologica es un lugar donde hay risas y se esconden muchas penas,gracias a Oncologos muy divertidos,enfermeras que son amigas,auxiliares y celadores más de lo mismo y no nos olvidemos de el servicio de limpieza que son muy importantes pues limpian bien para que ningun bichito  se metan en el cuerpo de un campeón y le haga más daño del que tiene.
Un papel muy importante es el de los voluntarios como el de mi amiga que ella fue voluntaria Ronald MC  mucho tiempo LLuïsa que se conoce el nombre de todos los niños y de su estrella favorita Paula 2.
Ella fue una alegría en especial para la casa Ronald MC Donald todos los niños y no tan niños,los papas la adoran,para mi es un ejemplo a seguir,también las profes que te dan clase para que no pierdas el curso,los medicos intentan que las largas estancias en Hospitales sea lo más agradables  posible y para los malos momentos siempre está  un psicologo/a echandote no una mano,si no las dos.
Sorpresas inesperadas,magos,pallassos,futbolistas y deportistas de élite que van a ver a los niños de los hospitales y que hacen que un niño que se a levantado con mal pie,se vaya acostar más feliz que nunca,con un gran amigo que es un jugador del Barça,del Madrid,del Español,etc todos los equipos son bienvenidos.
Bueno después de tanto rollo os voy hablar de una familia(digo familia a toda una planta hospitalaria) que lidera Candela.
Candela es una niña que tuvo que pasar muchos meses en el hospital,se aburria y una voluntaria le enseño hacer unas pulseras para entretenerse y a partir de ahí nacieron unas pulseras que llegan al corazón y que muchas personas las desean como si fueran un tesoro,al menos yo, Candela cuando salió del hospital enseño a sus amigas del cole hacer pulseras y de regreso al hospital,todos los niños de la planta 8° de Sant Joan de Deu llamados "chipirones" entre ellas mi Paula 2,una Zaragozana muy dicharachera ,ella y todos quisieron aprender hacer la pulsera,y pensaron ¿Que hacemos con tantas pulseras? Y de ahí se creó la asociación Pulseras Candela para la investigación  contra el cancer infantil.
Fueron unos dos años duros pues fallecieron algunos niños como Paula,la Zaragozana más bonita de Zaragoza y algunos niños más que no conozco,pero a los dos años llego la gran sorpresa tanto para los chipirones que siguen luchando,Candela y los que ya están en una estrella jugando y para los padres,voluntarios y todo el equipo de Sant Joan de Deu, en dos años se consiguieron de donaciones 1 millón de euros que se dieron íntegros a investigacion,650 kilómetros de hilos y cuerdas para hacer la pulsera Candela.
Os explicaré como funciona la asociación tu donas 3 ó 5 euros y te regalan una pulsera Candela,con o sin abalorios,hay de todas clases del Barça,del Madrid,del Betis,del Español,de Disney,del Orgullo Gay y de todo lo que os podáis pensar,sin discriminar a nada,ni a nadie.
Bueno y ahora viene mi historia y lo que os propongo,una cadena de favores,yo hacia mucho quería mi pulsera Candela y no tenía idea de donde conseguirla y Sonia una abogada y gran amiga colgó en Facebook su pulsera al preguntarle me dio el teléfono de Lluisa,la mejor voluntaria del mundo,quedamos y le done para unas pulseras una me la regalo pues tenía que mandarla a Asturias,que las mande el mismo día para una gran Madre Jessica y un gran campeón llamado Manu los dos mejores Asturianos de Soto del Barco que conozco,al día siguiente pensé,me faltaban pulseras para las personas a las que tengo mucho cariño y fui a una tienda de chuches para donar más dinero a cambio de las pulseras,estaba donando mi parte para la investigación y encima tenía unas pulseras preciosas,un sueño para mi,el jueves quede con unas amigas y les done unas pulseras y pensé tengo que hacer algo más,la investigación es muy importante,son muchos niños en España que la necesitan.
A través de instagram empecé una cadena de favores pero de momento y no se porque no tuvo éxito,la de Facebook si,pues mis amigas harán lo que les dije y alguien más a puesto me gusta.
Os explico quiero hacer un Reto que llegue a todos los lugares de España,es como una cadena de favores,es decir una persona va a donar para conseguir una pulsera y esta misma persona regala a alguien muy especial la pulsera,puede ser una o varias,una vez la otra persona tiene la pulsera a de hacer lo mismo,jamás romper la cadena y me preguntaréis ¿porque? Bueno os diré esto no se trata de una broma de las que salen en Internet de poner un amén a una foto de un niño enfermo que al fin es una foto robada y con un amén no se hace nada,tampoco os voy a decir que si rompeis la cadena tendréis 10 años de mala suerte,si rompeis la cadena no conseguiremos el dinero que necesitamos para la investigación contra el cancer infantil,muchos raros,minoritarios, y no conseguiremos alcanzar a Candela ni s los chipirones que ellos siendo niños han logrado un millón de euros,las pulseras son todas preciosas,por suerte hay en la mayor parte de España,también se mandan desde la página de Pulseras Candela,no se si se mandan al extranjero,en toda España las podéis encontrar en Carglass,son estos que te arreglan las lunas de tu coche,si estáis  en Barcelona también podéis pasar por el Hospital Sant Joan de Deu y quien sabe,Candela o un Chipiron después de darle una pequeña donación de 3 a 5 euros ellos os donaran una pulsera hechas por ellos,todo un honor, haber voy a intentar colgar el enlace de la página pulseras Candela,para que encontréis vuestro punto de venta más cercano  https://www.facebook.com/pulserascandela/  si no a salido bien copiando y pegando el enlace entrareis  en la página, donde podréis ver eventos que suelen hacer,también talleres para hacer pulseras Candela,si queréis aprender y ser voluntario vendiendo pulseras y si hay alguien que quiera tener un punto de venta de pulseras Candela,¿que? ¿lo intentamos? Todo lo recaudado va directamente a los laboratorios para investigar todo tipo de tumores infantiles,puedo aseguraros que nadie vive de las pulseras,pues desgraciadamente quienes forman la asociación son padres que han perdido a un hijo,como fue el caso de Paula (dueña de mi pulsera),también padres de niños que hoy por hoy están luchando contra un cáncer,no nos olvidemos de nuestros niños que sin ellos y sin Candela no se hubieran recogido 1 millón de Euros,aclaro esto porque con las dos estafas que han habido,primero el de los padres de Nerea y luego este señor de la enfermedad de los 2000 tumores,la gente ahora es reticente a la hora de donar,es una pena pues pagan justos por pecadores,todos sabemos que el gobierno da muy poco para investigar y que es gracias a donaciones privadas que hay dinero para investigar,existen varias asociaciones y fundaciones y gracias a eso los laboratorios y los científicos trabajan de sol a sol para encontrar un medicamento,pueden hacer ensallos y ayudar a curar a un niño,incluso a una persona adulta,por eso os ruego que cuando os llegue esta entrada no paséis de ella,leerla y ya digo que no pedimos una cantidad fija de dinero  al mes lo único hacer una donación única o de 3 o de 5 euros y a cambio se os regala una chachi. Pulsera,hagamos que el hilo y los cordones para hacer pulseras Candela llegue a los 1200 kilómetros,por favor a todo el que lea la entrada de este blogger darle a compartir, yo no soy una actriz famosa,ni soy Messi ni me conoce mucha gente,soy una mujer normal pero que no quiero más fallecimientos por culpa de un mal bicho llamado cancer infantil, ¿y tu? Gracias a todos mis lectores.

sábado, 4 de marzo de 2017

Cansada y no satisfecha con la vida

Hola hoy estoy de bajón,no se si estaré incubando algo y lo peor es que hoy tengo una comida,la psiquiatra me recetó más medicaciones  y hasta hoy estaba feliz,no se si seré bipolar o que es lo que me pasa,hoy no le encuentro sentido a mi vida,no estoy satisfecha,mi madre está malita y tengo que aguantar mucho para que me vea feliz,a ella no puedo decirle esto,el jueves fui a la psicologa y estaba bien,así que hoy no se que me pasa,me siento egoísta a la vez por sentirme así,en honor a Pablo Ráez,Bimba Bose,Pau Parra  que lucharon siempre con una sonrisa en su boca y yo egoistamente me siento desgraciada,rodeada de personas hipócritas  y con sólo 3 amigas de verdad,mucha hipocresía por el mundo,pero aunque me cueste como si estuviera subiendo el Everest tengo que luchar,por mi pequeño Manu de Soto del Barco,por Pau Dones,por Candela (la de las pulseras) y por todos los chipirones que luchan día a día por superar la peor enfermedad del mundo,el cáncer,por eso me siento tan egoísta,por estar tan mal,pero es como me siento,la psiquiatra y mi psicologa me dicen que cuando estoy de bajón no es por ser alguien  vacía,por llamar la atención,si no porque tengo varias enfermedades mentales,por eso me siento así,bueno os seguiré explicando cuando me sienta algo mejor,como decía Pablo Ráez "siempre fuerte"💪

martes, 7 de febrero de 2017

¿buena suerte?¿mala suerte?¿quien sabe? Cuento

Hoy quiero compartir con vosotros mi cuento favorito. Creo que os podrá ayudar a mantener la calma en aquellos momentos en los que lo necesitéis.

“Una historia china habla de un anciano labrador, viudo y muy pobre, que vivía en una aldea, también muy necesitada.

Un cálido día de verano, un precioso caballo salvaje, joven y fuerte, descendió de los prados de las montañas a buscar comida y bebida en la aldea. Ese verano, de intenso sol y escaso de lluvias, había quemado los pastos y apenas quedaba gota en los arroyos. De modo que el caballo buscaba desesperado la comida y bebida con las que sobrevivir.

Quiso el destino que el animal fuera a parar al establo del anciano labrador, donde encontró la comida y la bebida deseadas. El hijo del anciano, al oír el ruido de los cascos del caballo en el establo, y al constatar que un magnífico ejemplar había entrado en su propiedad, decidió poner la madera en la puerta de la cuadra para impedir su salida.

La noticia corrió a toda velocidad por la aldea y los vecinos fueron a felicitar al anciano labrador y a su hijo. Era una gran suerte que ese bello y joven rocín salvaje fuera a parar a su establo. Era en verdad un animal que costaría mucho dinero si tuviera que ser comprado. Pero ahí estaba, en el establo, saciando tranquilamente su hambre y sed.

Cuando los vecinos del anciano labrador se acercaron para felicitarle por tal regalo inesperado de la vida, el labrador les replicó: “¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¡Quién sabe!”. Y no entendieron…

Pero sucedió que, al dia siguiente, el caballo ya saciado, al ser ágil y fuerte como pocos, logró saltar la valla de un brinco y regresó a las montañas. Cuando los vecinos del anciano labrador se acercaron para condolerse con él y lamentar su desgracia, éste les replicó: “¿Mala suerte? ¿Buena suerte? ¡Quién sabe!”. Y volvieron a no entender…

Una semana después, el joven y fuerte caballo regresó de las montañas trayendo consigo una caballada inmensa y llevándoles, uno a uno, a ese establo donde sabía que encontraría alimento y agua para todos los suyos. Hembras jóvenes en edad de procrear, potros de todos los colores, más de cuarenta ejemplares seguían al corcel que una semana antes había saciado su sed y apetito en el establo del anciano labrador. ¡Los vecinos no lo podían creer! De repente, el anciano labrador se volvía rico de la manera más inesperada.  Su patrimonio crecía por fruto de un azar generoso con él y su familia. Entonces los vecinos felicitaron al labrador por su extraordinaria buena suerte. Pero éste, de nuevo les respondió: “¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¡Quién sabe!”. Y los vecinos, ahora sí, pensaron que el anciano no estaba bien de la cabeza. Era indudable que tener, de repente y por azar, más de cuarenta caballos en el establo de casa sin pagar un céntimo por ellos, solo podía ser buena suerte.

Pero al día siguiente, el hijo del labrador intentó domar precisamente al guía de todos los caballos salvajes, aquél que había llegado la primera vez, huído al día siguiente, y llevado de nuevo a toda su parada hacia el establo. Si le domaba, ninguna yegua ni potro escaparían del establo. Teniendo al jefe de la manada bajo control, no había riesgo de pérdida. Pero ese corcel no se andaba con chiquitas, y cuando el joven lo montó para dominarlo, el animal se encabritó y lo pateó, haciendo que cayera al suelo y recibiera tantas patadas que el resultado fue la rotura de huesos de brazos, manos, pies y piernas del muchacho. Naturalmente, todo el mundo consideró aquello como una verdadera desgracia. No así el labrador, quien se limitó a decir: “¿Mala suerte? ¿Buena suerte? ¡Quién sabe!”. A lo que los vecinos ya no supieron qué responder.

Y es que, unas semanas más tarde, el ejército entró en el poblado y fueron reclutados todos los jóvenes que se encontraban en buenas condiciones. Pero cuando vieron al hijo del labrador en tan mal estado, le dejaron tranquilo, y siguieron su camino. Los vecinos que quedaron en la aldea, padres y abuelos de decenas de jóvenes que partieron ese mismo día a la guerra, fueron a ver al anciano labrador y a su hijo, y a expresarles la enorme buena suerte que había tenido el joven al no tener que partir hacia una guerra que, con mucha probabilidad, acabaría con la vida de muchos de sus amigos. A lo que el longevo sabio respondió: “¿Buena suerte? ¿mala suerte? ¿quien sabe?"

lunes, 6 de febrero de 2017

Familia

Bueno hoy os quiero hablar de la familia,no hay familia perfecta aunque algunas lo intentan,pueden haber problemas,estar un tiempo distante con tu familia,pero lo más importante es que cuando aparece un problema grave,todos aparecen a darte ánimos,eso pasa en la mía,yo no me he portado muy bien pues no voy a culpar de las cosas que he hecho yo a otras personas,mi mami también a cometido errores,¿pero quien no los cometen? Yo soy de las que más cometen,pero aunque luego llore y lo pase mal,se que mi familia por muy dolida que se sienta conmigo,cuando la necesite,la tendré.
En esto quiero pedirle a mi familia perdón,que tal vez soy una cobarde,por no decir las cosas en la cara,se me da mejor escribir,siempre término estropeandolo todo,en eso me parezco a mi madre,pero yo soy peor,hoy será un día duro y para recordar,algún día,cuando pueda os podré contar el motivo,quiero pedir perdón a mi madre por no haber confiado en ella y darle el disgusto que le di en 2013,a mi cuñado y hermana pues a pesar de estar todo el día con ellos tampoco confíe en ellos e igualmente con mi hermano Jesús.
Ahora la he vuelto a fastidiar?con dos de las personas que más quiero,mi cuñado y hermana,ellos saben porque,sobran palabras,pero antes de verano cuando las cosas estén mejor les devolveré lo que es suyo,ahora con lo de mi madre todo a cambiado y no he podido hacer las cosas como quería,ahora mi pensamiento es mi madre y estar lo máximo posible con ella.
No quiero fallarle como he hecho otras veces,cuando mi cuñado y mi hermana me necesiten también estaré a su lado incondicionalmente igual que con mi hermano Jesús,no seremos la mejor familia,pero a pesar de mis errores,de mis mentiras,de mis errores,ellos nunca me han fallado,ahora hemos aumentado la familia con Jordi,una gran persona y el bichito Xavi,mis sobrinas que no las he nombrado,os pido mil perdones por mis errores que son muchos,pero os he querido,os quiero y os querré siempre. Besos a todos,sois mi vida.

jueves, 2 de febrero de 2017

Laia-16

Laia preciosa avui fas 16 anys i puc dir que estic molt orgullosa de tu,tant com de la Marina,no puc estimar més a una que a l'altre,imposible,pero avui parlaré de tu,que es el teu dia,amb aquests  16 sempre has conseguit lo que t'has proposat encara recordo quan anaves a ballar a la Coco Comin,només portaves mig any a la academia i al musical de fi de curs estaves on les millors a la primera fila,els estudis també han sigut per a tu algo que has estimat,que t'agrada,i saps que penso?que les nenes que un día al Sant Medir et van voler fer la Vida imposible tot va ser per enveja,perquè tu tens un DO desde que vas néixer,il·lumines allà per on passes,ara al Proa i al Hambol has descobert la verdadera amistat,el companyerisme, jo sé i tinc la premonició que arribaràs costi el que costi a on et proposis,eres ben petita i ja eres conscient que tu aniries a estudiar a l'estranger i t'ha  costat molt però ho has aconseguit ara t'espera un any especial i per no oblidar mai,al setembre marxes a Canadà,ben a prop de a on es va grabar crepúsculo,"el teu son" de 5000 alumnes has quedat entre les 250 que volien anar a Canadà,estic orgullosa de tu,sempre ho estat,m'enrecordo els primers Sant Jordi sempre guanyant els concursos de dibuixos,la teva primera Rosa de'n Roger,el primer noviet de l"os de Balaguer,sempre feliç amb uns pares i germana estupendos que tan ensenyar a ser com ets,a treballar dur per aconseguir el que et proposis i la teva germana que tant t'estima, encara recordo la primera vegada que vas veure a la teva germana a la sala d'infermeres amb aquests ulls tant grans i obertos,tenies dos anys i mig i desde aquell dia es va fer un lligam que estarà tota la vida amb vosaltres,ja se que us baralleu de vegada en quan,però no ho tinguis en compte tots els germans es barallen i si no que li diguin a la mama que jo sempre li estaba fent la gitze,La Marina aquests 10 mesos sense tu seran durs però això farà que el vostre lligam sigui molt més fort,et trobarem a faltar tota la familia,pero ens consolarem sabent que estàs feliç i que són els 10 mesos més feliços fins ara a la teva vida,els 17 tocarà felicitar.te per Skype,carinyo estudia molt,fes molts amics i sigues molt i molt feliç perquè tu ho vals #becaamancioortega #porquetulovales #Canada #kelowna #lamillornevodaifilloladelmon #t'estimopetita#britishcolumbia

jueves, 26 de enero de 2017

Adiós princesa,Adiós Bimba

Hola a todos,esta entrada se la dedico a un ángel que ya no está aquí, que deja aquí lo que más quería,sus dos pequeñas y su pareja,el lunes por varios motivos fue un día horrible para mi y cuando me llego la muerte de Bimba fue peor.
Aunque desde su última entrevista era previsible el desenlace que tuvo,mujer fuerte,madre ejemplar y jamás la conocí por ir a programas tipo Salvame a criticar a nadie,su vida eran sus niñas y su pareja,sus noches de bolos en discotecas y sus pasarelas a manos de otro de los grandes David Delfín,gran amigo de Bimba,sus hijas al menos la mayor Dora,fuerte como su madre con voz de Angel y que en un futuro será una gran cantante,otra de la saga Bose,pues Dora a demostrado ser fuerte y madura como lo son los Bose,June con 5 años tendrá que aprender de su Papa y hermana,seguro que aprende,pues esta en buenas manos.
Lo que no comprendo como hay personas que ante tan triste noticia,tienen la maldad de criticar el mensaje de Miguel,su tío, además de las barbaridades homofobas y asquerosas como se dijeron la tarde del lunes en Twitter, ¿ a esas personas no las detienen ? ¿Y si detienen a una persona que hizo un mal chiste de Carrero Blanco? De verdad no entiendo esta loca justicia,espero que Dora no haya podido leer los mensajes pues dañan a cualquiera,Bimba siempre te recordaré cantando con tu gran tipo junto a tu amado tío "Como un lobo" y la canción que cantaste con Dora "No puedo vivir sin ti" Dora preciosa tu y tu hermana aprenderéis a vivir sin ella pues ella en la estrella que está os cuidará siempre y seguro que os visita en sueños y siempre estará en vuestros recuerdos y vuestro corazón.
Mis condolencias a la familia y a ti amiga aunque no te conociera en persona te llevaré en mi corazón.Muaks a Dora y June.
Besos al cielo para ti Bimba.

viernes, 13 de enero de 2017

La gripe

Por favor ante una epidemia de gripe,si no son enfermos con otras patologías añadidas,vayan a su ambulatorio,no hace falta ir al hospital a colapsarlo,cuando si hay enfermos graves,la madre de una muy buena amiga y con metástasis,que dándole 3 semanas de vida estuvo 4 días en un box de urgencia hasta que los familiares de tanto exigir un trato digno para alguien terminal al cabo de 4 días subió a planta,eso es una urgencia,como puede serlo una neumonia,una pulmonía,una insuficiencia pulmonar,cardica o renal,ictus o derrames cerebrales etc,pero una gripe no teniendo otras patlogías añadidas,se cura en casa con antibióticos,con medicación para la fiebre y algún antitusibo o medicación parecida,siempre con control de médico de cabecera,pero como yo he dicho siempre los hospitales son para gente que tiene una enfermedad que necesita de oxígeno,de transfusiones de sangre o de cateterismos y muchas más enfermedades graves,la gripe para una persona normal,se cura en casita,en la cama y con instrucciones del medico de familia,no hay más.Por favor seamos solidarios y pensemos en las persona que si necesitan un hospital de urgencias,hay enfermedades que no necesitan hospitalitzación con acudir al médico de familia y siguiendo sus pautas la recuperación es en cuatro o cinco días,por si no lo sabéis,si vais de urgencias por una cosa tan simple que en el mismo ambulatorio pueden curarte y en el triaje del hospital o bien te echan para atras pues no pueden perder el tiempo en tonterías o bien si pasas a urgencias te meten en nivel 1 en una silla pues así va en Vall D"hebron,te visitan al cabo de 2 horas,te hacen una analítica y al cabo de tres horas te dan resultados de analíticas y con medicación para casa,ni si quiera te ponen vía y te tienen tanto rato porque por lo que vas no es una urgencia y por su puesto colapsas el hospital por una tontería que cura tu médico de familia y como les molesta que vayas por una tontería pues los medicos o enfermeras cansadas por el colapso y las horas trabajadas,pues dicen,quieres hospital? Pues aquí tienes hospital 4 o 5 horas,con lo bien que uno estaría en casa en la cama con una mantita,pero para que sepáis que pasa si vais por una tontería en el hospital,bueno después de esta charla os deseo salud a todos y pocas gripes,besos

martes, 10 de enero de 2017

Ciao Ciao, malditas fiestas de navidad

Hola todos hace días que no escribo pues estas navidades empezaron bien,aunque por unas noticias que llegaron el día 29 de las que no os puedo adelantar nada de momento,fueron como un cubo de agua fria,esto hace que vuelva a estar triste, quiero denunciar al centro de salud mental Sant Joan de Deu Cerdanyola-Ripollet-Montcada,no a mi psiquiatra que es estupenda,pero he tenido la mala suerte que ahora está de baja durante 3 meses aproximadamente por una cirugía ,con ella seguro que me hubiera ayudado,denunció a las secretarias y al director del centro,la psiquiatra que me han puesto ahora que no está la mía,no la conozco por eso no puedo hablar de ella ,bueno el hecho es que por mi estado necesito una psicologa,hasta hoy me la he pagado,pero no hay derecho que no quieran darme visita con una psicologa en mi estado,que me digan que a mi no me toca,el dia que os pueda decir la razón,os quedaréis de piedra,así funciona la salud mental en Cerdanyola le dan psicólogo a quien les da la gana,para deciros que cuando me dieron de la generalitat el 65% de discapacidad,me visitó una trabajadora social y se puso las manos en la cabeza y no entendió que porque no tenía yo una psicologa,con el tiempo me he tenido que pagarme una gran psicologa que es estupenda,pero no perdono como una secretaria de salud mental me tratará como lo hizo el otro día,le pido al Sr.Carles Escolà que es alcalde de Cerdanyola que haga algo para las personas que somos muchas en Cerdanyola y necesitamos un buen servicio en salud mental y más cuando el paciente se encuentra con un problema grave,somos personas,no números y le recuerdo a la señorita que me atendió al teléfono que un transtorno mental no se cura solo con medicación,si no con ayuda psicológica entre las dos terapias una persona puede mejorar y más en problemas críticos de su vida,no le deseo para nada a esa señorita lo que estoy viviendo ahora para nada y ya digo mi psiquiatra Dra.Vaquer es maravillosa y la que está en su puesto y que tengo con ella visita con ella 22 de febrero como no la conozco no puedo hablar de ella.
En fin,he pasado un fin de año horrible,los reyes los pase mejor pues vino mi familia a animarnos y por suerte terminaron estas temidas fiestas,jamás olvidaré el 29 de diciembre de 2016,uno de los peores días en mi vida,gracias a mucha gente que me está apoyando,ahora solo vivo el día a día y el futuro ya no depende de mi,besos a todos los que me seguiis y prometo que cuando os pueda explicar lo que pasó el 29/12/2016 y los siguientes días hasta hoy os lo voy a contar todo ahora por expresó deseo de una persona no puedo,ser felices,vivir el día a día,pues un día te levantas y la vida te da un batacazo del que te cuesta levantarte. adios a todos.