jueves, 30 de noviembre de 2017

José Rabadán

Hola a todos,hoy quería hablaros de un tema muy complejo.
Cuando una persona tiene una enfermedad, física o mental lo primero que hace en saberlo y más cuando se convierte en crónica es saber de ella,yo desde que ingrese en 2012 en Tauli,me dieron diagnósticos desde los 18 meses de vida,aunque mi familia no me dijo nada para evitarme que me sintiera inferior,el hecho que quise estudiar todo lo que tenía y estar al día.
Sabéis,yo toda la vida me había sentido como que no encajaba en ninguna parte,al saberlo todo y al tener un coeficiente intelectual tan bajo pero que era demasiado alto para ir a un colegio de educación especial y demasiado bajo para sacarme un EGB con buenas notas,un BUP o una formación profesional,Hoy me siento feliz y es porque los niños con problemas como los míos tienen una vetlladora (perdón no se como lo llamáis en castellano) es una persona que está a tu lado ayudando a que entiendas lo que explica la profesora para que por lo menos puedas sacarte con nota media hasta la e.s.o,para mi es un orgullo pues lo que pase yo en mi infancia con una profesora que odiaba a los niños que no estábamos bien,el sentirte que no encajaba es duro,ahora por eso se lucha para que no pase y deseo muy mano dura para eliminar ese Bulling que tan infeliz hace a muchos niños y niñas.
Bueno a lo que iba,me enteré que José Rabadan el adolescente que mató a sus padres y hermana,ahora ya en la calle hace un reportaje sobre lo rehabilitado que está,cuando hay reportajes sobre personas con trastornos mentales que no los hacen,yo me he dado a conocer con este blogg y sólo me ha llevado a puertas cerradas,claro mi caso no es morboso (aunque si supiérais lo que he sufrido desde los 18 meses hasta ahora,a lo mejor lo encontraríais algo morboso,pero hay cosas que no se explican,quedan en el corazon).
Quiero deciros que por desgracia un Trastorno de personalidad,cualquier enfermedad mental grave,es crónico,Que no os engañe un reportaje de alguien que dice que se a rehabilitado gracias a la fe en Dios y su iglesia evangélica,El susodicho José Rabadan tiene la peor enfermedad mental que alguien puede tener,el trastorno de personalidad más grave,la cima de las enfermedades mentales,es un Psicópata y los psicópatas como otras enfermedades mentales no se cura,es crónica.
Yo por ejemplo de uno de mis trastornos, estoy de bajón,en unos días estaré mejor y mi vida es una montaña rusa, ya puedo ir a la iglesia,rezar no se cuantas Ave María que no me curare.
Este hombre pues ya es un hombre,casado y con una hija,habla de rehabilitación,se puede rehabilitar cualquier preso que quiera rehabilitarse,pero una persona con un trastorno mental, podrá ser más o menos educado,tal vez ya no tome drogas y pueda rehabilitarse pero del trastorno que padezca seguirá ahí,muchos con enfermedad dual, y siempre tendrán que medicarse y de vez en cuando,algunos más u otros menos irán teniendo crisis que o con medicación o ingresó se recuperarán hasta la próxima.
Como he dicho José Rabadan tiene el que es el peor trastorno de personalidad,es Psicópata,los psicópatas cuando tienen una crisis no se dan golpes contra la pared con la cabeza,no tienen brotes psicóticos
Que acaban ingresados en salud mental en una cama atados hasta que pasa el brote,personas también con brotes de autolesion,incluso suicidio. El brote de un Psicópata no se ve venir,pues no siente nada al matar,es como las caretas que te pones en carnaval que no ríes,ni lloras,ni nada,estas en blanco,coges lo primero que te vaya bien para matar y matas y te quedas igual,no se es consciente,ni se siente culpable de el daño que a hecho y no va a irle Dios a decirle que pare,porque su enfermedad reside en su cabeza y es como un bicho que a veces tiene ganas de salir y te dice al oído que arrases con todo, que es normal y que no has de tener miedo de hacerlo,para mi eso es un Psicópata, como la vida da tantas vueltas,no se puede decir de este agua no beberé,pues yo digo muy difícilmente pero podría enamorarme de un preso rehabilitado ahora Si,jamás de un asesino,de un Psicópata y lo digo en serio siendo yo la mujer del Sr.Ramadan mi niña dormiría bajo llave, y yo tendría terror de acostarme al lado de un asesino que no le tembló el pulso al matar a una niña de 9 años y a sus padres a sangre fría,como el que le corta el pescuezo a un pollo( cosa que tampoco yo podría hacer).
Yo soy Cristiana,cuando puedo,que no es mucho voy a Cáritas a preparar la comida para las personas necesitadas que por la tarde irán a buscarla con toda ilusión,intento ayudar en campañas contra el Cancer,ahora estoy con mis Candelas,pero lo que tengo claro es que no porque haga esto me voy a curar de los varios trastornos que tengo,son crónicos y gracias a la medicación y psicoterapia me ayudaran a tirar para delante,con recaídas por supuesto, ya que no soy perfecta.
Acordaros de esta entrada pues José Ŕabadan por mucho que diga que está rehabilitado,pueden pasar 1 ó 10 años pero llegará el día que tendrá un brote y veremos que pasa.
Un saludo a todos los que me leéis,besos.  Y más ayudas para la investigación sobre enfermedades mentales,estamos aquí y no somos invisibles,Gracias.

lunes, 20 de noviembre de 2017

Nunca más, Miriam, Toñi y Desiree

Hoy un dia triste, 25 años del peor crimen que habido y el único que se sabe en España,El crimen de Alcasser,destrozo tres familias,deseo de todo corazón que jamas vuelva a pasar algo tan atroz y que habléis con vuestr@s hij@s lo que les paso a Miriam,Toñi y Desiree,para que jamás se les ocurra hacer autostop,pues quien parece un vecino amable,simpático,como veis fue el peor de los criminales.
El padre de Miriam quiso investigar mucho,el hombre acabo loco ( no hay para menos) y encima siendo víctima, le Condenaron a no se cuantos años de cárcel y no se a cuantas indemnizaciones. Yo si pienso que allí paso algo más,gente poderosa Etc...
Por eso jamás vuelva haber un crimen tan horrible y que por favor no dejeis nunca  de buscar a Yeremi Vargas,Marta del Castillo,Cristina Bergua y todos esos niños que están desaparecidos,hoy dedico este día a todos ellos,decir que tengo una pena inmensa,De que no hayan encontrado ni los cuerpos,ni culpables de los secuestros de Cristina Bergua,Yeremi Vargas y que los culpables de la muerte de Marta del Castillo estén viviendo una vida de millonarios en el Pais Vasco Frances, cuando ni siquiera se a encontrado el cuerpo,ellos no lo han  querido, es más, insultas a un político y te vas a la cárcel, en cambio tantas faltas de respeto al señor Castillo que tanto dolor lleva dentro y no pasa nada, justicia,el padre de Miriam terminó loco y no hay derecho que lo condenaran,por eso digo nunca más!!! Mi abrazo a todas las familias de niños desaparecidos y a los familiares que quedan de Miriam, Toñi y Desiree 🌷😢 no os olvidamos

viernes, 17 de noviembre de 2017

Feliz por un pequeño detalle,para mi grande

Cuando crees que has hecho algo bien,te sientes feliz,por eso a todos mis amigos os pido que si os encontráis algo que tiene dueño lo devolvais y no os lo quedeis,pues para el dueño,en mi caso la dueña puede ser muy necesario,yo ayer devolví un libro electrónico que encontre en el cajero del BBVA y alli cuando abrio el banco lo deje por si lo reclamaba, encima de una vecina de mi calle,imaginaros que me encuentra leyendo su libro o lo vendo en wallapop como hago con las cosas que no necesito y me viene la policía diciendo que vendo cosas robadas .
No se,los que me conocéis sabéis de mi humor depresivo que a día de hoy ya va de bajón, saber que el libro electrónico está en las manos de su dueña y que además la conozco y es una buena mujer, a hecho que me siente feliz,por mi misma,por saber que pequeños detalles pueden alegrarte el día hoy es uno de esos días , por eso recomiendo que no os quedeis lo que no es vuestro al menos a mi  me quema en las manos,besos a todos.

sábado, 21 de octubre de 2017

Cáncer de mama "Si se puede" 19.10.2017

Adoro a mi madre, me costaría vivir sin ella y me siento orgullosa,10 meses a pasado con cáncer de mama,un infarto pulmonar y un principio de sepsis y jamás se a dejado vencer, yo también tengo dos heroínas una mi prima que lo superó y está trabajando en lo que más le gusta,enfermera y mi madre que lo está superando,el cáncer ya esta fuera,pero como sabéis hasta los 5 años no te dan el alta,Yo que soy muy obsesiva y muy ansiosa,se que cuando tenga revisiones me voy a a poner muy nerviosa,pero es lo que toca,es mi madre y a darle siempre mi apoyo,yo he cometido muchos errores en mi vida y que principalmente han perjudicado a mi madre y eso aún es el día que me duele en el alma todo los sufrimientos que le he dado,que lo pongo aquí para que quede escrito que desde el 2012 mi madre es lo primero de todo,que estaré cuando lloré y ria y le daré todo mi cariño a tope hasta el final,ojalá que me dure mínimo como duro mi abuela y la tenga que acompañar con su bastoncito (cuando lo necesite claro) y si está con Jordi pues lo mismo los cuidaré a los dos, pues es lo más parecido a un padre que he tenido, mi xavi, hijo de Jordi, Down , también pienso estar a su lado como hasta ahora,haciéndolo lo mejor que puedo, ahora el día que falte su padre supongo que su hermano será su tutor y no puedo prometerle que estaré con el hasta el final,si su hermano me deja,pues lo tendré los días que el me deje.
Bueno hablando en positivo y de ahora,mi madre a superado el cáncer aunque ahora toma medicación hormonal y unas vacunas que le pinchan en las piernas cada 3 semanas y analíticas cada 6 semanas,como sabéis la Quimio cura pero también estropea,mi madre tiene el corazón delicado y también un riñon,pero yo se que mi madre es fuerte!!! Y podremos con estas pequeñas cosas, mi madre al ser tan valiente le han hecho hacer un spot contra el cáncer de mamá,intentaré colgarlo para que lo veáis,¿que os puedo decir mas? Que hoy por hoy el cáncer de mamá se cuŕa  en un 85% que después de la radio te ofrecen una intervención llamada Braquiterapia,es molesta pero es una hora corta y mi madre y todas las mujeres que se la hacen de tener un 15%  de volver a tener cáncer de mama pasa a tener el 1% de volver a tener cáncer de mama,pensar que hablo de Cáncer de mama y metástasis producido por la mama o ganglios axilares,los otros cánceres tiene el mismo tanto por ciento que todos nosotros,os puedo decir que el Cáncer de mama se cura ojalá pudiera decir es 100X100 pero un 15% no se cura y se convierte en cáncer metastico,es decir que no tiene cura,si no que tratamientos alternativos,por eso necesitamos investigación para llegar al 100x100 de cura,en Instagram hay un grupo que se llama cáncer metastico y podemos ver cuál es la realidad de una metastasis,por eso podéis donar a aecc que es la asociación Española Contra El cancer,para investigación del cáncer ademas podéis donar lo que podáis,pues cada día hay más cáncer de mama y no lo podemos permitir y más que se convierta en metasticos,en fin gracias por leerme,me siento muy feliz por mi madre,por mi familia que mi madre no tiene cáncer en su cuerpo,mi prima lo mismo,como dicen algunos políticos yo lo digo para la enfermedad.
"SI SE PUEDE" besos

martes, 10 de octubre de 2017

Día mundial de la salúd mental

Hoy es un dia especial para mi, y para personas con Trastornos mentales, dia mundial para la salud mental,aquí en Cerdanyola no hay ninguna asociación para ayudarnos , hay una en Montcada Bifurcacion pero es para la Esquizofrenia que yo no la padezco,miraď si se sabe de trastornos mentales que le escribi a la Carmona( ex.alcaldesa de PSOE en Cerdanyola del valles) y me mando allí,primero no es mi pueblo y segundo tener un trastorno mental no es sólo ser esquizofrenico/a.
Después el ambulatorio de salud mental que cubre 4 poblaciones que está en un barracon  y tienen trabajadores los justos,hoy es el día de la salud mental y ni siquiera se hace ninguna actividad sobre ella para que la gente sepa lo que es,yo me siento supongo que como muchos,incomprendida pues nadie sabe que es una depresión de verdad,un TOC o un Transtorno límite de personalidad,Es una pena y a todos nos puede pasar,piensan es una tontería para coger la baja,sin saber que cada día muere gente suicida que somos los primeros en muerte violenta detrás van los accidentes automovilísticos,Es una pena,yo tengo mi blog con muchas visitas pero hay poca gente que comparta las entradas,porque? Pues piensan que es una tontería,que eso se cura en nada y suelen confundir brote psicótico con psicópata que es muy pero que muy diferente,hasta que no cambie la mentalidad de la gente,de los de arriba,seremos un tabú,seremos peligrosos y porque hablar de nosotros? Se sigue haciendo el TEC cuando en muchos países ya no se hace por los daños cerebrales que puede haber pues para que sepáis TEC es terapia electro comvulsiva en palabras normales y que entenderéis electroxoc,aunque ahora te sedan,pero yo he visto a personas las contradicciones que el tratamiento conlleva y no es muy agradable,lo de sujeción mecánica puede comprenderse pues cuando alguien llega con alguna crisis psicótica puede hacer daño a mucha gente incluso lesionarse el mismo,pero estaría bien que pudieran estar acompañados de un familiar porque pasado el brote es una persona normal y cuando vuelve en si no sabe que a hecho y verse atado en un habitáculo pequeño  para esa persona es traumático y estando acompañado no lo sería tanto,por favor muchas ayudas para salud mental,pido una asociación para todos los afectados de Cerdanyola que somos bastantes. Pero que ayude a todos y podamos crear grupos de autoayuda,de verdad yo me siento fatal por la incomprensión a mi enfermedad,sólo me entienden psicóloga y psiquiatra, a veces me siento sola,pues hablar de mi enfermedad con alguien es un aburrimiento para quien no lo entiende.
Tengo una enfermedad mental crónica,mi familia hizo lo mejor que creía por mi,regalarme un perro que gracias a él me obliga a levantarme de la cama cada día,Que me quiere sin condiciones,Es lo mejor que me han regalado nunca,mi pequeño,mi cachorro, por las noches no salgo no me gusta,prefiero mi cama, no tengo auto.estima, ni siquiera ganas de hacer nada que no sea estar triste o llorar,varías veces me auto.lesionado y sabéis porque??? Pues mi cabeza es muy obsesiva y oigo uná voz que me dice que he de hacerle daño a alguien que quiero,las últimas veces a mi perro que es lo que más quiero,entonces pienso que soy muy mala persona y me hago daño por tener esos pensamientos,pues yo no podría vivir sin Duc mi mimádo,mi cachorrito,mi todo, pero son pensamientos que realiza mi cerebro,pero que no los voy hacer,pues hay que piensa y los hace y eso ya es otro trastorno y no el mío,me obsesiono mucho de muchas cosas y personas y de verdad si algún día he dañado a alguien jamás fue mi intención, es mi cabeza que no me funciona como debiera,en fin quiero que comprendais,si es que alguien me lee,que un trastorno mental no es una tontería,yo tengo carencias como el de tener un hijo ,pareja y una casa,pero lo que más me hubiera gustado es tener un hijo,fuera casada o soltera,pensaŕ en que vosotros tenéis mucho y yo no tengo nada,no es una suerte tener una incapacidad Absoluta y un 65% de discapacidad,que suerte me dicen,vacaciones todo el año, ya me cambiaría por ti,siempre te quejas, haber si de una vez te curan que ya hace muchos años que estas mal (coño tengo una enfermedad cronica) y unas cuantas cosas más que me hacen más daño que bien.
Vosotros no sabéis lo monótono que es todo,lo que me gustaría encontrarme bien,no tomar 14 pastillas diarias,quedarme embarazada,trabajar en lo que me guste,tener amigas para salir,viernes,sábado,domingo.
Disponer de dinero propio ya que por compulsiones que tuve gaste mucho dinero,incluso más del que tenía y lo peor que en lo que gaste no fue para mi,tengo una boca horrible,esperando ser arreglada y el dinero lo tutela mi madre y me da en cuenta gotas para que no malgaste dinero ¿aún pensáis que mi vida es mejor que la vuestra? No,no lo penséis.
Para los que me leéis os deseo un buen día mindial de la salud mental.un abrazo a todos y mil gracias por leerme y compartir

lunes, 9 de octubre de 2017

Para Ana,Descansa en pau amiga

Hoy empiezo a recordar mi viaje a Marruecos,antes de coger depresión había viajado a Turquía yo sola (en circuito) y otro año estuve en Marruecos,después de ese viaje es cuando el diablo se cruzó en mi camino y todo se volvió gris.
En fin iba a ir sola a Marruecos pues soy o mejor dicho era bastante independiente,cuando una compañera del colegio en el que trabajaba en comedores,me pregunto si podía venirse conmigo,como yo nunca le digo no a nadie pues acepté,siempre con miedos de que no fuera una buena compañera y sabéis que? Fue una gran compañera risas,confidencias y buenos ratos hicieron que nos convirtieramos en amigas,15 días que pasaron volando pero cientos de anécdotas interesantes y para pasarse todo el día riendo.
Cuando me estafaron y empezó mi enfermedad,el año siguiente al viaje,pues me aleje de todo,incluso de mis amigos entre éllos Ana mi compañera de viaje,creo que la última vez que la vi fue en una Trovada de Sardanistas,era la afición de mi amiga,las sardanas y su barrio, Gracia,del que tuvo que marchar por motivos personales.
El sábado me hacen saber que Ana a tenido un derrame cerebral fulminante y que la mantienen con máquinas porque a donado todos sus órganos,Que generosa fuiste Ana,donando lo que ya no te funcionará a ti, tal vez fue mi depresión que a día de hoy todavia está de subida,que pase el sábado llorando y sabéis que?pensando en no haberla llamado más para tomar un cafe,pero es que cuando enferme corte con muchas amistades,nunca quise que me vieran triste,Eso es un error pues hoy estas y mañana quien sabe.
Ayer estuve repasando fotos y riendome mucho,pues las fotos eran estupendas con Ana,como ya le escrito y ella ya sabes de que va,me quedo con las dos anécdotas de las que más nos reímos,la del film trasparente y la de equivocarnos de hotel y entrar en otro,hacer cola y no estábamos en la lista y un botones llevarnos andando por en medio de la calle hasta nuestro hotel.
Ana cariño está entrada es tuya, es el último regalo que puedo hacerte,decir que eres una gran persona,que la gente a veces mira por fuera y no se dedica a conocer a las personas, que gracias a ti,puede que tu corazón palpite hoy en otro cuerpo y que seguro que no es la única vida que has logrado salvar,si no que algunas más,siento mucho lo que a pasado,por tu madre,pues siempre he pensado que una madre nunca a de ver morir a sus hijos, por tu hijo ya que siempré me hablabas de el y que el perder una madre y siendo tu hijo tan joven aún te necesitaba y te necesitará siempre,lo único bueno de todo esto y que espero que le sirva a tu madre e hijo es que no has sufrido,has tenido una muerte plácida, aunque para la familia es más duro,porque tenerte una mañana con toda la salud del mundo y a la noche ya no tenerte a de ser horrible,son muertes que aunque no lo creamos pasan cada día y son horrorosas,por eso pienso,porque tanto pelear,criticar,no hablarse con alguien por una tontería,por no reír a carcajadas al levantarnos,besar a todas horas a nuestros seres queridos y vivir como si mañana fuera nuestro último día,sin rencores, e impregnados de felicidad,si no tenemos dinero pues cenemos una sopa de cebolla o sardinas enlatadas pero siempre con chistes y risas, pues esto es una buena velada,para mi lo más importante es la salud,porque si no para que quieres dinero,si no puedes comer lo que te de la gana,disfrutar de lo que te de la gana y más,sin salud sobran mansiones,yates y restaurantes con estrella Michelín, por eso os lo digo,sea como sea vivir la vida lo máximo posible,para ti Ana siempre en mi corazón,siempre te recordaré con tus risas en Marruecos y bailando tus sardanas,se nos a ido un cachito de Barcanova. Descansa en paz compañera

domingo, 24 de septiembre de 2017

Catalunya verdades y mentiras

Estem en un estat d'excepció, llavors no entenc las festes de la Mercè? Crec que no es el moment, Catalunya plora,ens intervenen tot, vosaltres teniu ganes de festa? Pues jo no, perquè estic farta de mentides com la manipulació dels nens que no es veritat,que els estem adoctrinan??? À Catalunya hi han nens que parlen Català a casa i altres que parlen en castellà i per això no és assenyala a ningú,ni trenqués amistats,per això aquest any felicitare a totes les mercès pero no a les festes,jo les he viscut de molt a prop quan era voluntària i trobo que la plaça de Sant Jaume s"omple molt i es un perill,el mateix amb els correfocs , mal.leits siguin,els que inventen coses que no son veritat de Catalunya,m"estimo molt la meva terra,pues un a d"estar agraït d"on neix i del que li dona feina i pau,crec que ara no estem per festes,quan tot es pasi i ja celebrare les festes de Barcelona anant a dinar a un bon restaurant i gaudint de la meva ciutat de naixement que es Barcelona.
Y NO INVENTEN AQUÍ NO ADOCTRINAMOS A NADIE, AQUÍ TODOS LOS NIÑOS SABEN HABLAR CATALAN Y CASTELLANO, NADIE LES OBLIGA HABLAR SOLAMENTE EN CATALAN,ME ENCANTAN LOS CASTELLERS Y LOS NIÑOS QUE PARTICIPAN, ELLOS LO HACEN DE CORAZÓN Y SON  PATRIMONIO DE LA HUMANIDAD POR ALGO SERÁ.
YO NO ESTOY A FAVOR A QUE LOS NIÑOS SE CONCENTREN Y VAYAN A MANIFESTACIONES, PERO  TAMPOCO ME GUSTA QUE LOS NIÑOS ESTÉN PRESENTES EN LA MATANZA DEL CERDO O EN CORRIDAS DE TOROS Y MUCHO MENOS QUE EN CASTILLA-LEON HAYA UNA ASIGNATURA DE INICIACIÓN A LA CAZA,  MEJOR O PEOR ME HE DESAHOGADO. GRÀCIAS A TODOS LOS QUE ME COMPRENDEIS Y SABEIS QUE EN CATALUNYA ACOGEMOS A PERSONAS DE TODOS LOS LUGARES DE ESPAÑA Y PARTE DEL MUNDO Y CUANDO ALGUIEN VA DE COMPRAS NUNCA SE LES HABLA  CATALAN A QUIEN NO LO SABE, ESO ES OTRA MENTIRA PARA HACER DAÑO A LOS CATALANES
.EN FIN DEJENOS EN PAZ Y DEDIQUEN.SE A INVESTIGAR EL TERRORISMO YIHADISTA,QUE POR ESTAR TANTO POR CATALUNYA, NO OS EXTRAÑE QUE HAGAN UN ATAQUE TERRORISTA EN CUALQUIER LUGAR DE ESPAÑA COMO SIEMPRE HACIENDO DAÑO A CIUDADANOS INOCENTES. SALUDOS Y GRACIAS A QUIEN ME ENTIENDE. BESOS

jueves, 14 de septiembre de 2017

Salud mental y su incomprensión para quien no lo sufre

Hola buenas,que os diré? Sigo mal,la psiquiatra no me manda más medicación pues 14 pastillas son muchas y no entiende como no me hacen el efecto deseado,lo peor es la incomprensión del que no entiende la salud mental,eso duele y mucho,cualquier cosa que me digan negativa de mi o cualquier chasco me da por llorar,cualquier historia del Facebook lo mismo y cuando mi sobrina desde canada manda fotos via Instagram también lloro pero está vez de emoción,de alegría,me siento feliz de que ni mis hermanos y sobrinas no hayan sacado de mi algún Transtorno mental de los que tengo,no puedo ser feliz,que vamos hacerle,ellos son muy felices y saben plantarle la cara a la vida,todo lo contrario de mi que soy bastante cobarde y por eso me a pasado lo que me a pasado,mi mayor frustración y que cada vez le doy más vueltas a la cabeza es de tener un bebé,me da igual estar sola tengo a mi familia que me ayudarían a criarlo,pero con 14 pastillas diarias soy consciente que no quiero a un bebe que nazca con síndrome de abstinencia y últimamente sólo veo a chicas embarazadas y con bebés y siento una envidia sana.
Por eso tengo malcriado a mi perro,dicen que soy muy floja con el,Pero es lo que me hace feliz,sus besos,su manera de no moverse de mi lado cuando estoy enferma,vigilandome,como dicen la psicóloga y psiquiatra es un perro terapéutico pues me ayuda a estar activa,si no estuviera el, yo no me levantaria de la cama,si no vivíera con mi madre,habría días que no comería,porque no tengo ganas de nada,soy tan infeliz,he perdido tanto en lo largo de la vida, Me creía comer el mundo y el mundo se me comió a mi.
Hoy estoy triste por la incomprensión de la gente,os explicaré una historia que me paso hoy.
Resulta que fui al zapatero a buscar un bolso que me lo arreglaron,el hecho que me voy a tomar un café y aparece un chico Marroquí alterado y cuando lo veo me doy cuenta que era un compi de cuando estuve ingresada en salud mental,estaba en un estado lamentable,gritando insultando a los Españoles y a los extranjeros también,yo he pensado que si pasa alguien que le afecten los insultos y que no esté muy bien tampoco,se enzarcen en una pelea y la cosa termine mal,al conocer el chico,creo que se llama Said he llamado al 112 para que se lo llevarán a un centro de salud mental,pues el chico está sólo en España,enfermo,si enfermo!!! Y cuando le dan el alta en salud mental,pasa de tomar medicación y vuelve a las andadas,me da mucha lástima por el,este es un blanco claro para los yihadistas espero que el imán de Cerdanyola u otro fanático lo conozca y le haga hacer una locura con un cinturón cargado de pólvora o simplemente un día se lo encuentren muerto de una paliza que le de un fanático Español o cualquier chulo por sus insultos,cuando el chico está enfermo.
En fin llegó la ambulancia y 4 coches de policía,llenaba un manojo de dinero de 100e billetes,los de la ambulancia me regañaron pues dijeron que el chico no estaba tan mal,yo les dije que llamarán al Tauli a Salud Mental para confirmar e ingresarlo, la policía estuvo hablando con el, y lo llevo a su casa a descansar y se acabó el tema,tiene tela que tanto policías, como ambulancia no hayan llevado al chico a una unidad de salud mental, ¿tanta incomprensión existe hacia los enfermos de salud mental? De verdad penoso,que nadie haga algo por nosotros,que no hayan protocolos para cuando se encuentren con casos así, me duele en el alma la incomprensión de todo el mundo.
El tabú de los Transtornos mentales, ¿cuanto tiempo tendremos que seguir sin que nos comprendan? Tomó 14 pastillas diarias,tengo incapacidad Absoluta de la seguridad social y de la Generalitat un 65% de discapacidad, creo que eso no cae del cielo,algo tendré,ya me gustaría trabajar,tener pareja,tener hijos,os juro no sabéis como lo desearía.
Bueno así me siento incomprendida por todo el mundo,incluso por los conductores de ambulancia que se han reido de mi por llamar al 112 por una tonteria y mossos que también saben muy poco de nosotros es una pena,pero pienso que si alguno de nosotros se acaba suicidando para los políticos genial una paga menos,lucharé, no parare hasta cuando pueda de que no hayan tabúes,para impedir un suicidio,somos personas,con Transtornos mentales y necesitamos que todo el mundo nos escuche,no matamos a nadie,sólo necesitamos compresión y ayuda nada más.Gracias a los que me leéis y si podéis compartir gracias

martes, 22 de agosto de 2017

Derechos humanos y sueños

Condenó todos los ataques terroristas me da igual en el país donde se perpetúan,pues los que fallecen y son heridos siempre son inocentes,Europa,América,Oceanía,Asia y África,condenó a quien cada día comete actos de terrorismo en uno de los 5 continentes,nadie merece pasar por un ataque terrorista y ya digo quien los sufre son inocentes,también condenó, las guerrillas con niños, las bodas de niñas menores con personas adultas,condenas como son la lapidación, las decapitaciones y los latigazos,también las torturas,ablaciones,quien cometen esas atrocidades no son personas,son demonios.
Quiero paz,igualdad entre hombre y mujer,no creo que nunca se llegue a cumplir todo lo que pido pero es mi sueño,la paz y el respeto a todo ser humano. Hetero,Homosexual,Bisexual,transexual,tampoco hacen daño a nadie y en muchísimos países los torturan por ser,lo que son.
PAZ Y COMO SIEMPRE DIGO VIVE  DEJA VIVIR.
¿ no creéis que seríamos más felices con un mundo que no señale a nadie,en el que no tengamos que preocuparnos por atentados , donde se cumplan los derechos humanos en todos los continentes? Pues yo creo que si. Como decían los hippies hace unas décadas,paz y amor y lo demás sobra.
Anti extremismos ya sean de Derechas,o de izquierdas mientras existan, jamas seremos felices.
Tenemos la oportunidad de levantarnos cada mañana,respirar y ser felices,así tendría que ser en todo el mundo,pido mucho y no se si algún día mis sueños no serán sueños,si no que realidades,buen día y besos a todos.
P.D ser siempre Peter Pan es lo más divertido y lo más sano que hay en el mundo,un Peter Pan jamás empezará una guerra. WE ARE THE WORLD WE ARE THE CHILDREN.
https://youtu.be/TUr1u4GU9jA

viernes, 18 de agosto de 2017

Ignorancia y Catalaanofobia

En estos momentos creo que poco importa el Catalán,lo importante es transmitir el mensajes en un idioma que todos los ciudadanos entiendan,en estos momentos no son para meter política por medio,es un día donde todo el pueblo está de luto y lo que queremos es paz y reconfortar a Heridos,familiares de heridos y lo peor, familiares que han perdido a una persona muy allegada, veo mensajes en Twitter que no vienen a tono, dicen "bueno total los muertos son Catalanes,que más da" Pues no es que más da, esto no es un partido de fútbol donde la gente se pelea sobre quien es mejor si Messi o C7  y que se insultan y muchas cosas más,esto es un atentado en el que hay muertos y heridos no sólo Catalanes si no de 24 nacionalidades y un niño de 7 años desaparecido,me pregunto los que desde ayer se alegran del atentado porque paso en Barcelona, que pasa ¿no tenéis corazón,no tenéis padres, hermanos, sobrinos e hijos? Pues no lo entiendo podríamos ser cualquiera pues no hablamos sobre la independencia,hablamos de un atentado que podría haber sido en cualquier sitio y repito no va de Catalanes si no de 24 nacionalidades distintas.
yo soy Catalana pero quiero mucho a Madrid,por los buenos recuerdos y sus buenas gentes y como no al resto de España que a cada sitio que he ido la gente a sido maravillosa,no tengo queja , quien se alegra de la muerte de unas personas, incluso niños, lo siento para mi son alimañas,ignorantes y bestias pues los animales son mucho mejor que ellos,así que lo dejo en bestias que quieren hacer daño con sus comentarios,pero sabéis que? Que sois pocos y cobardes pues muchos habéis eliminado cuentas por el miedo a que os descubran, así que para mi no tenéis valor alguno.
Hoy sólo puedo despedirme con un viva y un aplauso a todos los Héroes anónimos.

P.D A las personas que tambien estuvieron allí y no les paso nada,no a los que se dedicaron a gravar como si de una gran fiesta se tratara,si no que a los que nadie sin decir nada se pusieron ayudar,a calmar heridos y familiares que veían con horror que otro familiar estaba muerto y la gente que no le pasó nada,dando consuelo,ellos para mi también son víctimas,Pues su corazón habrá quedado destrozado por mucho tiempo y su estado de ánimo debe ser muy bajo, con pesadillas y viviendo cada segundo con el horror en el que se habían encontrado, muchos de ellos seguro que necesitarán ayuda psicológica y espero que se les tenga en cuenta como víctimas de terrorismo,porque aunque por suerte a ellos no les paso nada físicamente,psicológicamente a cualquiera que vea algo asi, el cerebro no lo tolera,es un dolor y horror terrible ver a gente que hacia unos segundos andaban con alegría,de pronto verlos muertos y maleridos,para ellos ha tenido que ser una gran tragedia,lo digo pues para mi también lo hubiera sido.
Por cierto quiero aclarar que si se dice el no colgar vídeos o fotos morbosas es precisamente para quien lo han vivido que lo han visto todo heridos y héroes anónimos no se queden encallados en lo mismo,pienso que han de continuar su vida y si necesitan ayuda psicológica un tiempo se les de,entiendo que a quien se le a muerto un familiar su tiempo se a parado,A quien tiene un familiar mal hérido tiene un nudo tan grande que no estarán bien  hasta que su familiar mejore y de verdad a los familiares también les duele ver el 17 a las 17 del 2017.
También opino que es de mucho morbo y de tener poco corazón el ir grabando y fotografiando a gente tendida en el suelo,no diré más,estos que seguro eran chavales jóvenes que no les da miedo, no les afecta ver a cientos de personas en el suelo yo les prohibiría tener móvil,pues las grabaciones y fotos,no sólo han hecho daño a los afectados,si no a personas se calle que esto nos ha hecho daño.

17/8 fecha que no se olvidará nunca

Orgullosa de ser Catalana y la solidaridad después del ataque terrorista sufrido el 17/8/2017 hoteles acogiendo a personas para que pasen la noche dándoles todo lo que les haga falta,taxis gratis para personas heridas ya sea físicamente o emocionalmente,todas las personas que se metieron en bares y restaurantes,tampoco les faltó nada,esas personas anónimas que ayudaron a heridos y familiares de heridos y familiares de fallecidos, los trabajadores de Aulen que volvieron a sus puestos de trabajo sin convenio nuevo, pues querían estar al lado de los turistas que quisieran volver a su casa sin muchos problemas,aplaudo está decisión y espero que la Aena  y Eulen se lo premien con un buen convenio, al final de tanta huelga y tanto lio,todos somos humanos y la mayoría ante tal desastre hacen lo que pueden para ayudar,ni que mañana los despidan (espero que no) pero ellos estan ahi siendo heroes anonimos de los que nadie hablara mañana.
Después del Atentando, mossos, policía Nacional, ambulancias, médicos y enfermeras/os,donantes de sangre, voluntarios atendiendo a los coches parados en las rondas dandoles agua y si hacia falta algo mas.
Es decir Barcelona, se volcó con Barcelona, para mi un 10 a todos los voluntarios y profesionales que han estado allí aunque tocados emocionalmente dando todo lo mejor de ellos, mil y una gracias para todos, ojalá que lo que a pasado en Barcelona, no vuelva a pasar jamás en ningún lugar de Europa, porque matar a gente inocente, la mayoría extranjeros estando de vacaciones, no tiene nombre.
La gente de ninguna ciudad,ningún país no tenemos la culpa del conflicto que hay en los países musulmanes, los yihadistas quieren sembrar miedo y no dejarnos salir de casa, no lo conseguirán,pues yo seguiré paseando por las Ramblas y comprandome algún capricho en la boqueria.
En Cambrils de madrugada han abatido a 5 yihadistas con cinturones explosivos, no sabíamos donde querían sembrar pánico, yo digo 5 menos que no podrán hacer daño, ahora me entero que una persona a muerto y otra está herida otra atrocidad, pero no vamos a dejar este verano de ir a las playas de Cambrils,pues no les tenemos miedo, ¿Qué pretenden que vivamos en un bunker sin salir de el? Pues no lo conseguirán,  Gracias a todas las personas, Catalanes como extranjeros que ayer voluntariamente ayudaron tanto a los heridos y familiares en las Ramblas.
Como dice Antonio Orozco "Los héroes Son héroes porque nadie sabe que lo son"
"Los héroes son esas personas que se levantan cada día y hacen que la vida de los demas sea más facil"
https://youtu.be/chm79IPVekU

lunes, 7 de agosto de 2017

Buenos días tristeza

Este verano esta siendo muy malo para mi y es que nadie me comprendre que vuelvo a tener un bajon de los grandes,me da igual que sea lunes como que sea domingo,Que dura es la depresión,yo siempre crei que una depresión eran una días malos,pero yo llevó desde el 2011 subiendo y bajando como una montaña rusa,nadie tiene la culpa de lo que me pasa,es mi cabeza,mis putas obsesiones,todo es que todo es una mierda cuando estoy así,yo quiero dormir y simplemente dormir,sólo saco a sus horas a mi perro Duc y me obligó hacer cosas pero me canso,pienso que vuelvo a estar al límite,lo peor que llevo es la incomprensión,pues es lo que tiene la depresión que nadie entiende lloras y no sabes el porque,que no tiene culpa nadie simplemente mi cabeza,si pudiera estaría las 24 horas en la cama,pero no me dejan,encima este agosto con esta calor que mata,no le deseo a nadie lo que me pasa y aguanto mucho,pues a veces tengo ganas de hacerme algo,auto.lesionarme y digo no,por mi madre está enferma y no puedo darle sustos y aguanto,aguanto mucho y todo por el amor y respeto que tengo hacia mi madre,ojalá algún día el gobierno de más ayudas para salud mental ya que dan tan pocas subvenciones,yo misma si no es algo muy grave me visita la psiquiatra cada 2 meses,psicóloga no me la dan pues dicen que también da muy pocas sesiones y yo con lo que tengo necesito muchas,así que me pago una privada y muy contenta pues es fabulosa,pero hablando de la seguridad social,en la zona de Cerdanyola han despedido a mucho personal,el centro está en barracones y les faltan manos y horas para atender a mucha gente,no sólo de Cerdanyola,si no que también de Ripollet y Montcada,así que ya me diréis hay tal colapso,que nos hace daño a los pacientes tanto como a los profesionales que no dan a basto,la verdad es una verdadera vergüenza que el gobierno permita estas cosas,cuando el suicidio es la primera muerte violenta en España y los Transtornos mentales,la primera enfermedad en España que ya supera al cáncer y que nadie haga nada es muy triste,en fin sigo en la cama con mi ventilador e intentando dormir  este año ni piscina,ni playa,tanto que antes me gustaba ir y ahora nada no he ido ni un día en todo el verano pues no me apetece nada ir.
Voy a intentar soñar que es donde mejor estoy,Gracias a quien me leéis,besos y hasta pronto,rezad por mi o cruzar los dedos,para que en mi próxima entrada este ya de subida,besos

lunes, 17 de julio de 2017

Días calurosos,estado de ánimo con altibajos

Hola a todos,llevo unas semanas muy cambiante,puedo estar de buen humor y pasar á estar triste en décimas de segundo,nunca pensé, ni me dijeron que una enfermedad mental fuera tan mala,horrible diría yo, desgraciadamente crónica así que tendré que pasar muchas temporadas así, ya me gustaría tener dinero para ir a una clínica privada de salud mental así intentar que mi enfermedad puede dejará de ser crónica,pero para eso se necesita mucho dinero,del que mi familia y yo no disponemos, me dicen, haz un counfunding o un teaming,pero no, creo que hay personas,niños con enfermedades más graves,Que ellos si lo necesitan, yo con mi psiquiatra,psicóloga y la unidad de Salud mental Parc Tauli, aunque no me Cure espero ir mejorando.
Cuando este mal, no os enfadeis si me veis cruzar por la calle para no saludar, pues no quiero que cualquier palabra me emocioné y empiece a llorar, no quiero ni que se sepa ni llevar un cartelito que diga que estoy mal,estoy mal yo y sólo mi familia quiero que lo sepa, tampoco quiero que os toméis mal si anulo una cita,no es que seáis menos importante para mi,os quiero igual, pero necesito estar sola, con Duc que es quien me ayuda mucho, no me vale el tienes que mejorar por mi, me hace daño el que estes así, no llores que me haces daño, pues no depende de mi, depende de mi coco, yo soy bastante introvertida y lo peor es que por no hacer daño a nadie me muestro contenta,activa, bromista, pero mi corazón llora por dentro y hay un día que estoy tan saturada, que si veo una injusticia,me decepcionó por algo,reviento y sale todo en forma de lágrimas,no exagero pero me puedo tirar todo un día llorando.
La enfermedad que tengo para muchos es una tontería,es una llamada de atención, pero es bien jodida y mucha gente que la padece acaba muriendo,me diréis ¿Como? La pena y el no estar diagnosticado/a hacen que existan autolesiones y por último la muerte por suicidio.
Yo tomó 14 píldoras al día, aunque si tengo claro que el suicidio no es la solución, ni el final de los problemas, si no el comienzo de muchos para tu familia,antes de querer suicidarte piensa bien a quien dejas y a quien le harás daño, pues seguro que a muchas personas,las autolesiones si he de admitir que cuando estoy tan mal me gustaría lesionarme a ver si haciéndome daño físico el daño mental se hacía más pequeño, pero vuelvo a lo mismo,pienso en mi madre hoy por hoy enferma de Cáncer de mamá y en tratamiento y digo que por muy jodida que  este me tengo que contener, también mucha gente cree que autolesion es = a llamada de atención (no es cierto) por una autolesion,tienes ingresó seguro,ya me diréis ¿Quién quiere estar ingresado/a unas semanitas o un mes en una unidad de salud mental?
Yo con el tiempo he aprendido a controlar mis iras de querer auto.lesionarme y explicárselo a mi madre,psiquiatra o psicóloga para ponerlas en alerta, pero no se si un día se me va la olla y me corto y me hago daño, esperemos que no y como hasta ahora pueda controlarme,no se.
Quería decir que ya basta con el tabú de Salud mental,que parece que si alguien no te ve calva,cojeando, con la boca torcida o llena de granos etc... Tienes mucho cuento,pues señores no es así, hay muchas enfermedades como fibromialgia y Transtornos mentales que físicamente no se ven,pero que  existen y hacen la vida imposible y más si son crónicas,tengo una incapacidad Absoluta que es la más alta que te da la seguridad social ( bueno la gran invalidez) que es para personas que han sufrido un accidente y han quedado incapacitados físicamente muchísimo,en fin yo no fui a juicios ni a nada, simplemente me la dieron,la Generalitat me concedió un 65% de Discapacidad (distinto a la incapacidad aquello es por la seguridad social y esta la da la generalitat) y la Neuróloga también me hizo un test y también salió a relucir lo que más me avergüenza,Inteligencia Límite, asi que quien piense que tengo cuento pues mi enfermedad es mental y no se ve físicamente,le diría que se ponga en mi lugar,ojalá pudiera cambiarse a mi una semana para saber lo que se pasa.
Otra cosa que me gustaría que supiérais es que los psiquiátricos no existen,se a luchado mucho para que se llamen hospitales de Salud mental,unidades de Salud mental y hospital de día de salud mental, basta ya de nombrar como a pasado está semana con la chica esa casada con el torero ( es que no sigo Salvame ni la prensa Rosa) pues que se diga que está en una institución psiquiátrica por depresión,NO, NO Y NO, por favor aprender a decir las cosas por lo que son y por lo que se a luchado mucho SALUD MENTAL.
Voy a por otra,estoy harta de la gente que conoce a alguien que tiene un Transtorno mental,se aleja,te llaman loca o loco,cuando en el Tauli sales un rato a fumar y la gente no quiere bajar con el grupo en ascensor y eso que acompañan enfermeros y se asustan de pasar por tu lado,no te vayan a morder, otra vez digo que no,fuera tabúes!!!! Yo estado en la planta con gente con diferentes Transtornos y en ningún momento me han mirado mal,me han mordido o me han violado por la noche cuando estaba dormida,si que es cierto que al entrar en la unidad la primera vez,te asustas muchísimo (no de la gente) de los controles que has de pasar,parece que entres en una cárcel y eso que no se como se entra en una cárcel,pero no se pienso que debe ser igual, te quitan todo lo que ellos piensan que es peligroso y te quedas allí incomunicada con la ropa que llevabas puesta y unas chanclas de playa,pues las botas no te las dejan entrar,suerte de mi compañera de habitación,estupenda y que al día siguiente me dejo jabones para ducharme,pero mi pantalón sin cinturón con lo delgaducha que estaba que os voy a decir,se me caía y las enfermeras con vendas pudieron apretarmelo y así no fuera cayendo,suerte que mi super mami al día siguiente de mañana,me trajo todo lo que le dieron  en una pagina y me pude cambiar y ponerme comoda.
Los enfermos todos sin condicion al verme tan mal de verdad os digo seria la suerte que me tocaron los mejores si os dire que me mostraron su apoyo, me abrazaron cuando lo necesite y nadie me señaló con el dedo por lo que estaba allí todo lo contrario , algo que veo fatal y el gobierno tendría que arreglar pues tuvieras el Transtorno que tuvieras todos estábamos en la misma planta y hacíamos los mismos talleres,nos visitaban los mismos psiquiatras,estábamos con las mismas enfermeras/os,no lo digo por ellos que bastante hacen y son todos muy majos, pero creo que se tendría que arreglar uno de los edificios que hay y poner cada Transtorno en una planta ¿porque? Por que no es lo mismo una persona que sufre Transtornos alimentarios , que uno que sufre bipolaridad,toc o esquizofrénia o depresión mayor.
Tendría que haber una separación por grupos de dos o tres Transtornos diferentes pero parecidos,para así hacer terapias de grupo,talleres y creo que habría más mejoría e ingresos más cortos, yo creo que podrian probar,en serio y para todos si un enfermo está medicado jamás te hará nada,por eso sí vais al Parc Tauli y veis algún grupo que van con enfermeras, no tengáis miedo de subir o bajar en el ascensor con ellos,pasar por su lado y saludar que eso hace muy bien y tranquilos que no os harán daño,ni nada parecido, siempre digo hay más fuera que dentro y que un enfermo mental sin diagnosticar y tratar es una bomba de relojería,primero por el,acabará tan harto de la vida que acabará suicidándose o podrá hacer daño a terceras personas,como a pasado muchas veces.
Cualquier persona madre o padre ve en sus hijos con un comportamiento agresivo grande,no duden ir a su médico de familia y explicarle lo que le pasa a su hijo,el os ayudará y si tiene que ir la policía a  buscarlo, no hacéis nada malo,si no salvaros  y salvar su vida,vuestro hijo con el tiempo os lo agradecera,pues más vale unas semanas de ingreso, que unos años en prisión. Esta es mi opinión o como haría yo,quien me necesite,aquí estoy,felices vacaciones los que os vais  y cuidado con el coche,este año a mi no me toca,intentaré seguir escribiendo,pero repito quien me necesite para eso estoy besos a todos.Hasta pronto

sábado, 3 de junio de 2017

El espectáculo de los toros y mas

QUE HORRIBLE ENCUENTRO EL ESPECTÁCULO DE LOS TOROS,POR ESO CUANDO HAY UNA COGIDA EN LA PLAZA (LO VEO EN LAS NOTICIAS) NO ME DA PENA,BIEN EL ANIMAL TIENE QUE DEFENDERSE,DIGO YO,SOY INCAPAZ DE VER POR LA TELE O EN UNA PLAZA Ó DONDE SEA UN MALTRATO TAN GRAVE CONTRA CUALQUIER ANIMAL,EN ESTO TAMBIEN METO PELEAS DE GALLOS O PELEAS DE PERROS,ESTO ES UNA TORTURA Y LO PEOR QUE POR TORTURAR Y MATAR ESTA GENTE GANAN MILLONES DE EUROS,LO SIENTO PERO SE TENDRÍA QUE PROHIBIR.
POR ESTA REGLA DE TRES EN ROMA PODRÍAN VOLVER LAS PELEAS CON LOS GLADIADORES EN EL COLISEO ROMANO PELEÁNDOSE  UNO CON OTRO HASTA QUE MUERA UNO DE LOS DOS ,TAMBIÉN GLADIADORES PELEANDOSE CON UN  LEÓN Ó TIGRE,ESO HACE SIGLOS QUE ESTÁ ABOLIDO Y ¿ PORQUE LAS CORRIDAS DE TOROS NO LAS HAN ABOLIDO HACE SIGLOS? PARA MI ES UN ESPECTACULO SANGUINARIO DÓNDE EL POBRE TORO NO TIENE NINGUNA OPORTUNIDAD DE GANAR Y SALVAR LA VIDA,SALEN A LA PLAZA A SUFRIR CON LOS SADICOS Y SI UN TORO TIENE LA SUERTE  DE COJER A UN TORERO IGUALMENTE LO MATAN,NADIE PERDONA AL GANADOR ,QUE EN ESTE CASO ES EL TORO,LOS TOROS SON ANIMALES QUE POBRECITOS NACEN PARA MORIR SUFRIENDO AL MÁXIMO,SIEMPRE DIRÉ QUE EL HOMBRE ES LO MÁS SÁDICO,LO MÁS MALO QUE HAY EN EL UNIVERSO,POR LO MENOS LOS QUE DISFRUTAN CON EL SUFRIMIENTO DE UN ANIMAL,DE UNA PERSONA,DE LOS QUE ESTÁN A FAVOR DE LAS GUERRAS Y MUERTE DE INOCENTES,ESPECIALMENTE JÓVENES Y NIÑOS, SI UNA PERSONA ES CAPAZ DE TORTURAR A UN ANIMAL A PESAR DE SUS GRITOS Y LÁGRIMAS Y LOS QUE PAGAN POR VERLO.
PIENSO QUE ESTAS PERSONAS SERÁN CAPACES DE CUALQUER BARBARIE,DIGO BIEN FUERTE ,NO A LAS CORRIDAS DE TOROS SIENDO ESPAÑOLA PARA MI NO REPRESENTAN UNA CULTURA,HAY COSAS COMO EL CINE ESPAÑOL,EL TEATRO,EL FLAMENCO (A MI NO ME GUSTA PERO ES UN ESPECTÁCULO PRECIOSO) EL PASODOBLE,EL CHOTIS,LA SARDANAS,LOS CASTELLERS,LOS GIGANTES,LA PATUM,LOS TAMBORES DE CALANDA,LA PELOTA VASCA,LAS MUÑEIRAS,LAS QUEIMADAS,LOS GAITEROS,LAS FALLAS Y UN SINFÍN DE FIESTAS QUE REPRESENTAN A ESPAÑA Y NO TORTURAN A NADIE,TAMBIÉN LA SEMANA SANTA EN ANDALUCÍA,ES QUE HAY TANTAS COSAS,TRADICIONES BONITAS,QUE NO ACABARÍA NUNCA,A MI NO ME REPRESENTA EL TORO,NI LAS  PELEAS DE GALLOS Y DE PERROS DE RAZA RRR.
HOY TUVE ESTE PENSAMIENTO DESPUÉS DE QUE UN TÉCNICO DE SONIDO EN PLAZAS DE CORRIDAS DE TOROS,TUVIERA QUE DEJAR SU PUESTO DE TRABAJO POR LA REALIDAD DEL SUFRIMIENTO DEL TORO,EL PÚBLICO NO PUEDE OÍR NADA PUES EL TÉCNICO DE SONIDO SE DEDICA A PONER PASODOBLES PARA ASÍ EVITAR, LOS GRITOS,EL RESPIRAR LENTO,EL AHOGO Y EL LLANTO DE UN TORO,EL SI PODÍA OÍRLO, Y LO PASO TAN MAL QUE SE FUE SIN ACABAR SU TRABAJO, LO PEOR DE TODO ES QUE SU MIRADA SE CRUZO CON LA DEL TORO LLENO DE LÁGRIMAS Y DICE QUE JAMÁS DE LA VIDA SE LE VAN A OLVIDAR ESOS OJOS.
INTENTO PASAROS EL ENLACE

https://m.facebook.com/groups/471735482846879?view=permalink&id=1506959725991111

martes, 30 de mayo de 2017

Mi Ángel de la guarda,Duc

Cuanto se echa de menos a Duc cuando tengo que dejarlo con su canguro por la enfermedad de mi madre,pues yo como cuidadora cuando la ingresan me tengo que quedar con ella y sus canguros sus titas Pum y Antonia se quedan con el,El se queda muy contento pues me lo miman como yo pero para mi dejarlo o ver cerca del hospital a un Maltés me llena la cara de lagrimas ,ayer estaba un poco dolido,no contestaba a su nombre y se escondía  debajo de la cama,hoy ya vuelve a ser mi travieso Duc,con sus travesuras,sus besos y como no demostrandonos todo el amor que tiene hacia nosotros,echando de menos a sus dos titas Pum y Antonia,que las quiere mucho,su corazón es tan grande que tiene amor para dar a muchos,por eso cuando veo un vídeo de un maltrato a un perro,la mayoría son de China,me da por llorar,pues siempre he dicho que los perros son angelitos que llegan a nuestra vida para hacernosla mejor,Que tienen amor que dar a todas las personas de buena fe,por eso es incomprensible que haya gente que maltrate a sus perros o los entrene para peleas o simplemente para matar,eso me duele en el alma,pienso en Duc y si fuera el uno de los maltratados, Lo quiero demasiado para que exista gente que no son personas si no demonios.
El hombre es el ser humano más cruel de todos.
Hoy es un día especial pues vamos de hotel 1 noche y Duc viene con nosotros,pues quiero pasar más tiempo con el,que este año a pasado mucho tiempo con sus titas,en verano ya tengo dos planazos con el y mi familia,Jordi,mami,Xavi,Duc y yo primero Duc y yo cuando mi madre este más recuperada iremos unos días a Castelló D"empuries a casa de mis primos y después nos vamos toda la familia la que os he nombrado y la única que tengo nos vamos al Delta del Ebro 15 dias en un bungalow,veremos Duc como se adapta,mi Duc,mi bebe lo quiero conmigo aunque alguna vez tenga que dejarlo con sus titas por ingresos de mi madre.Porque Duc es más fiel y quiere más que muchas personas que me han hecho daño,Que me han decepcionado,mi familia es pequeña pero nos respetamos e intentamos cuidarnos,Jordi,mamá,Xavi,Duc y Yo,el día que me falten,tendré que inventarme otra vida yo sola,que va ser de mi,Pues no lo sé, pero eso ya será otro capitulo.
Os aconsejo a todas las personas que me leéis y mas a las que tengáis  algún Transtorno mental como los míos que si podeis adopteis un perro pues es el amor más puro que vais a poder encontrar en la vida a parte del de una madre que ese es el más grande pero en fin aunque hoy nos vamos por ahí con mi pequeño que me hace mucha ilusión,hoy no es mi día,besos a todos los que me leéis.
Os dejo una frase de una canción de Diango traducida en castellano,me acabo de acordar,os dejo con esto.
"Besos de una madre lo más grande del mundo"
"Petons d"una mare el mes gran del mon"

jueves, 18 de mayo de 2017

Alegría,esperanzas

Que feliz cuando vas a un preoperatorio y la cardiologa del electrocardiograma te dice,¿usted tenía cáncer verdad? Y Tu le contestas no, yo tengo cáncer y que te responda NO NO USTED TENÍA CANCER, Animos a 1000 y esperando que llegue el martes para por la noche decir,chao,chao cangrejo,besos

miércoles, 17 de mayo de 2017

Operación

Y llegó el día que te dicen que operan a lo mejor que tienes en el mundo,en mi caso mi madre,el domingo es su cumpleaños y se lo haré especial,para que cuando se vaya durmiendo con la anestesia se acuerde de su día.
Reacciones adversas,alegría pues el tumor mamario que tenía mi madre gracias a la Quimio se lo a desecho y parece que será cirugía conservadora,buena noticia,lo que no sabemos si la aureola se la tendrán que extirpar o no,depende de lo que considere el comité de médicos y tal como tenga las células ahora dormidas pero si no las sacan pueden volver a despertar,también el lunes ha de hacerse una prueba que es para saber donde tiene el nodulo centinela,pues sólo que tenga alguna célula cancerígena,le sacan todos los nódulos de la axila.
Miedos,muchos,a mi madre la anestesia le sienta fatal,ya lo hablaremos con el anestesista. El martes me tocará sufrir,obsesionarme, llorar o ser muy feliz.
Después de toda esta mierda del cangrejo,vuelvo a mi linea,médico,psiquiatra y psicóloga,pues la gente no comprende que cuando una persona padece cáncer,los cuidadores,en este caso somos Jordi y yo ( mas yo) de mi madre y eso afecta moralmente,lo decían ayer unas personas en TV3 que habian cuidado a un familiar con cancer y la gente se cree que tienes que sonreír todo el día,poner buena cara,incluso intentar no enfermarte y lo vas metiendo todo en un saco y ese saco se va llenando,no tienes cáncer pero eres una víctima más de este estúpido cangrejo.
Yo por ejemplo tengo la hiel a flor de piel,como el sábado ya os dije que a mi madre le cayó el sombrerito que llevaba y sentí tanta pena,tanto dolor por mi madre,ya se que pensareis que era una tontería pero me afectó mucho,igual tenía una sorpresa de cumpleaños para mi madre y es que nos venía a cantar karol Luque,una gran cantante que hubiera dado una gran sorpresa a mi madre,pues es una cantante que canta canciones preciosas y para mi aunque sea poco conocida es la mejor,pues Jordi dijo que no era el momento y que no se hacía,mi madre se enteró y anulación que con lo que me costó dar el paso de contactar con Karol por mi problema de personalidad y conseguir que ella diga que si y tener que anularlo,me dio una llorera que hasta me afectó mi punto débil que es el estómago.
En fin suerte que soy de buena fe, y por mi madre hago lo que sea para estar feliz.
Una amiga me lo decía,que cuando tienes un familiar con cancer,te vuelves más hipocondriaca y es así me está pasando,cualquier cosa estoy alerta de lo que me pasa ( eso sí no voy al médico,pues no tengo tiempo) bueno el martes como tendré tiempo con el tiempo de la operación de mi madre pues ya os iré contando,espero que buenas noticias,el domingo espero que sea un día inolvidable para mi madre, ya os contaré,gracias a los que me leéis y muchos besos para todos

sábado, 13 de mayo de 2017

Otra de cancer

Existe gente que yo creó que o son idiotas o simplemente no tienen corazon,lo digo porquè hoy a mi madre en Sant Carles De la Ràpita hacia mucho aire y llevaba un sombrerito de paja que le regalé,,debajo llevaba un pañuelito y le a volado el sombrerito y unos que estaban en una terraza,se han hinchado a reír y cuando hemos pasado por su lado la han mirado como a un bicho raro,de verdad los hubiera matado,pues es mi madre y se me a roto el corazón,que tengo a mi madre enferma y que unas personas se rian de algo tan serio como la calvicie producida por el puto cáncer,me han amargado la noche,tenía ganas de llorar pero no he querido que mi madre me viera,ella dice que no lo a tenido en cuenta,pero seguro que no lo a pasado bien.El fin de semana perfecto,la única cosa está,pero también soy yo que estoy muy sensible y me afecta todo más de lo que tendría que afectarme.
Simplemente os pido que si un día veis a una persona que se ve de sobra tiene una enfermedad grave,no la miréis como un bicho raro,si lleva peluca,gorro o lo que sea y se le cae por lo que sea,ya bastante lo pasa mal la persona a la que le pasa como para alguien le pueda parecer gracioso o para que se mire como una cosa rara,muchas veces la Quimio hace que pierdas el pelo,ya es una gran putada perder tu cabello para que a alguien pueda parecerle gracioso o te miren como si tuvieras una enfermedad contagiosa,hay cánceres genéticos,otros no,pero jamás es contagioso,al contrario si la persona está baja de defensas tu puedes contagiarle un simple resfriado,así que un poquito de por favor,buenas noches,hoy estoy tristona,besos a todos

domingo, 7 de mayo de 2017

Felucidades a todas esas madres,que jamás nos fallan y están a nuestro lado

Hoy es un dia especial para mi,tal vez este año lo sea mas,todos sabemos que se hacen estos dias para el consumismo pero este año esta siendo muy duro con una de las personas que mas quiero en el mundo,mi madre,tal vez alguien no entienda la relacion que tengo con ella,pero son casi 42 años siempre a su lado,hemos tenido epocas muy malas,malas,regulares,buenas y muy buenas como ahora estaba siendo una epoca de las muy buenas y el 30 de diciembre apareció un cangrejo en su vida,de momento todo marcha genial,mi madre es muy fuerte y coqueta y podría enseñaros mil fotos y estando pasando días muy jodidos,ella se arregla y pone su mejor sonrisa y por eso ella es mi heroïna .
te quiero mama y no dudes que siempre por bien o por malo estare a  tu lado, ni que a veces nos  peleamos , no somos perfectas,te quiero mucho,mucho, muy  buen dia de la madre a Ti  y a la Miriam que este año para ella tambien es especial,se va su niña mayor a estudiar 10 meses a Canada sera durillo pero todo es por su bien para Laia,la pequeña que peso 1.750gr y tres semanas de incibadora pueda tener un gran futuro que se lo merece,besos a todas las madres del mundo
Bueno mejor dicho a las que saben hacerlo y solas o acompañadas sacan a sus hijos adelante que sois muchas,os envidio pues una de las cosas que me quedarán en la vida por hacer,es ser madre,Pero lo veo difícil,en fin mil besos a todas.

sábado, 6 de mayo de 2017

Familia Bardem

Hoy queria hablarles de una familia a la que yo adoro,cuando estuve enferma,la matriarca de la familia,leia mis mails y siempre me contestaba lo mas correctamente que podia,muchos amigos mios ni si quiera contestaban.
Yo no entiendo un canal de televisión saca una nota de prensa diciendo que Javier Bardem debe un dinero Hacienda,cuando hoy cientos,miles deben dinero a hacienda y al ser de la Saga Bardem pues los de derecha a ponerles verdes,no se si esto es legal,pues hasta al día de hoy no hay ninguno de la saga Bardem ha vendido su vida a la prensa para ganar dinero,ellos se limitan a trabajar,porque el aprenderse un guión,meterse en el y hacer una película yo lo considero trabajo,ganarán mucho más que la media Española pero es que el dinero no baja del cielo,yo no se si deberá o no dinero Hacienda,tampoco lo se si mis vecinos deben algo también a Hacienda,pues la verdad no me importa,no les pagaré yo su deuda,la gente en vez de insultar y meterse con una familia que no vende su vida jamás a la prensa,porque no criticáis  a los que deben millones de euros y por ser hijos,hermanos o padres de alguien muy importante,Hacienda perdona sus deudas,con lo que deben multimillonarios en España,lo de los Bardem si es que es verdad,que lo dudo,son migajas,en fin vivir más vuestra vida y dejar de criticar a una familia que por ser de izquierdas y decir las cosas a la cara ya están marcados,yo apoyo,estimo a está familia pues en su día,en especial  Doña Pilar me ayudó mucho anímicamente,hoy por hoy siento mucho que Doña Pilar este delicada de salud y más con tantos disgustos,mucho ánimo Doña Pilar también a ti Javier,siempre habrá quien os critique pues la envidia es muy mala,en lo que pueda ayudaros ya sabéis aquí estaré,besos Doña Pilar,Javier,Carlos y resto de familia,se os quiere
http://www.elblogdecineespanol.com/?p=35096  en este enlace se aclara de que Javier no debe nada a nadie.

sábado, 29 de abril de 2017

Seguros de salud privada ( leer letra pequeña) Seguridad social muy buena para emergencias Vitales

Hola hoy os voy a hablar de mutualidades medicas y seguridad social,en seguridad social la pena es la crisis y los recortes y los seguros privados,los precios y el no leer letra pequeña pues en todas las mutualidades privadas pues hay muchas cosas que no entran y hay carencias y si tenéis una enfermedad crónica cuidado pues esa enfermedad no os entrará en vuestro seguro privado.
Yo tengo Sanitas,tendra cosas buenas y cosas malas,estaba en Aliança que era horrible y ya no existe,ahora es Divina Pastora y con Divina Pastora ya no se que tal sera,Sanitas si es muy cara pues por mi madre y por mi pago 255e al mes y espero este año cuando renueve el seguro,me subirá mucho ya que mi madre está siendo tratada por Cáncer. Una mutualista que tiene cáncer y es de Aegon,no le cubre Quimio y decía que Adeslas y Sanitas eran iguales que Aegon,Pues os puedo decir que no es verdad,a mi madre se lo han cubierto todo,el reservorio si lo cobran 700e pero ella no lo a necesitado,si a la larga lo necesita pues lo pagaremos,primero de todo es la salud,tampoco le a cubierto unas defensas que son opcionales y nos han cobrado 225e,pero ya digo primero es la salud,a la familia nos dieron la noticia el 30 de diciembre y le páutaron 4 Químios,una cada tres semanas,a tenido un parón pues tuvo una bajada de defensas y una sepsis,a estado 15 días en clínica Cima  y a parte de la comida que era horrible,puedo decir que la atención fue muy buena,la mejor,la salvaron de una sepsis que la podía haber matado,ahora ya hemos acabado Quimio y empezamos otra etapa, la operación y la radio.Ah!!! Y por enfermedad oncólogica si entra reconstrucción de mamá si hace falta.

¿médicos y especialistas? Los tengo en frente de casa (soy de fuera de Barcelona) puedo ir de lunes a viernes de 9 a 20h y si tengo una urgencia no hospitalaria me atienden al momento son fantásticos los de Policlinic Cerdanyola son como tu familia,médicos de urgencia y ambulancias incluso siendo de fuera de Barcelona como máximo tardan 20 minutos como muy tarde,se que no es de las mejores mutuas, pero para mi y para mi madre si es lo que buscabamos,cuando me hice la mutualidad me leí poco a poco la letra grande y la pequeña y si hay algunas cosas que no cubre (que son pocas).
También el hecho de tener clínica propia se ahorran mucho dinero y te atienden muy bien,en Oncología entra casi todo lo único como he dicho es el reservorio,también sólo puedes acudir para esta enfermedad a clínica Cima e Iradier con especialistas estupendos y que si los buscas vía Internet son buenísimos y también trabajan para la pública,así que no tengo más que decir,sólo que antes de haceros de una mutua,miréis tres o cuatro que no os pase como me paso a mi con aliança  que pagando igual que Sanitas,te entraba la mitad,la segunda vez ya estaba más preparada y busque bastante.Sí.... no tengo la mejor,pero es la que nos va bien a mi madre y a mi, no os dejéis engañar porque os regalarán un I.phone o una tele,si no que mejor miréis la que busquéis os ofrezca lo que necesitáis para vuestra salud,no todas las mutuas privadas son iguales,ni todos esperamos lo mismo de una mutualidad medica , pensar que no es como si os hacéis un seguro de casa o de decesos el seguro médico privado es el que vais a utilizar para el bien más preciado, vuestra salud, tambien tenia que deciros que en ocasiones he utilizado la salud pública,en mi caso Parc Tauli y son estupendos,mi psiquiatra de Sant Joan de Deu tambien es de sanidad publica,tambien muy buena y que decir de mi Doctor,que gracias a el estoy viva,quien no pueda o no quiera pagar un seguro privado,la seguridad social es muy buena,lo malo??? Los recortes que nos a fastidiado a todos,pero lo que sí se que si las emergencias son vitales,yo tuve 2 te atienden igual o mejor que la seguridad privada.
Fallos? Los hay tanto en la pública como en la privada,Para los fallos de la pública? culpar al gobierno,culpable de los recortes,De la privada? Al seguro médico que tengáis,espero haberos ayudado,sólo una cosa más,todas las opciones son buenas y ante una emergencia vital no dudéis que seguridad social os atenderán al momento,por una gripe y por tonterías pasaremos horas esperando.
Por una gripe o males menores sólo por respeto a personas que van a Urgencias con problemas graves o muy graves,podéis ir a vuestro ambulatorio a que os visite vuestro médico de cabecera y si no,tengo entendido que en cada barrio hay ambulatorio que está abierto 24 horas con una zona de Boxes (en Cerdanyola y Ripollet lo tenemos) allí te atienden,si lo necesitas te meten en un box con suero,oxígeno etc y si los médicos de guardia ven que necesitas una visita al hospital por empeoramiento,ellos te mandan en ambulancia al hospital que te toque,no os creáis por ir al hospital os atenderán antes,si hay colapso en urgencias puedes tirarte un día entero y para nada,después te mandan paracetamol y a casa,es más con los recortes hay menos médicos y enfermeras,no son ellos los que te tienen un día entero en urgencias,si no que tienen sólo 2 manos,una cabeza y dos pies y desde luego atenderán una emergencia que una gripe o una infección de orina o enfermedades que iendo al ambulatorio de vuestro barrio os solucionarian en un par de horas.Bueno ya sabéis mi opinión y aceptó opiniones varias. Abrazos a todos los que me leeis

domingo, 26 de marzo de 2017

Cancer

Nadie sabe lo que es la palabra cáncer hasta que la sufre,hacen muchos programas,entrevistas y visten al cangrejo como si fuera una simple gripe y no tuviera Efectos secundarios,como os dije después de lo que he pasado en mi mierda de vida y ahora que podía empezar a disfrutar de la palabra felicidad,mi madre sufre un cáncer de mamá,sólo quien está al lado de un enfermo con cáncer sabe lo que es el sufrimiento de la persona que está pasando por ello,es horrible y en mi estado me hace estar muy triste,mi madre se preguntaba,¿porque Yo? La respuesta es porque de cada 10 mujeres 8 sufren cáncer de mamá,el cáncer es una enfermedad que no cambia sólo al enfermo,si no a quien convivimos con el enfermo,el día a día y el sentirte impotente por no poder hacer nada para paliar los vómitos y diarreas hace mucho daño,mi madre es muy fuerte pues hasta ahora sólo tres o cuatro días de la sesión lo pasa muy mal,a veces  necesita ingresar sólo unas horas pues queda tan desidratada que le han de poner suero,por las defensas y plaquetas las tiene perfectas y por eso no a tenido que retrasar nunca una quimio,entre Jordi y yo vigilamos su dieta para que este fuerte el día de la quimio,pero mi cabeza que ya sabéis  los que me leéis es tan obsesiva que tengo tanto miedo a perder a mi madre,a los efectos que tendrá en ella la quimio,las secuelas que le quedarán,el miedo a que aparezcan más tumores en otros lugares del cuerpo más difíciles de tratar y es que mi madre no es una niña,en mayo cumple 72 años y todo resulta muy difícil y es una carga muy dura para mi,para Jordi,para mi madre,nadie se lo puede imaginar,es muy fácil venir un rato o a casa o al hospital cuando mi madre ya a pasado la reacción de la quimio y decir que fuerte está la mamá,que buena cara y llamar a la familia sin tener ni puta idea de nada,eso duele y el callar y tenerlo todo dentro y el no contar conmigo de según que personas pues yo soy la tonta,la egoísta etc... eso duele y mucho....
En fin perdonar pues mis entradas son tan tristes últimamente que no quiero pegaros mi tristeza,no quiero convertirme en una persona tóxica para nadie,quiero deciros que este mes ya tengo unas cuantas pulseras Candela para regalar,quien quiera alguna que me lo diga,el donar dinero aunque no sea mucho para la investigación contra el cáncer infantil de esta manera,me hace feliz y para los adultos ya sabéis Jarabe contra el cáncer,comprando el libro o el CD de 50 palos estaréis ayudando en la investigación contra el cáncer en adultos,quien quiera pulseras Candela sólo a de mandarme un privado en Facebook,Twitter o instagram y se las mando sin compromiso alguno,besos a los que me leéis,espero para la próxima estar mejor, gracias a todos los que me leéis,sois unos soles. Adiós

martes, 21 de marzo de 2017

Volvemos al principio,Transtornos Mentales

Hola a todos,hoy vuelvo a estar de bajón,Ya sabéis personas con trastornos como los que yo tengo, los psiquiatras y psicólogos opinan que es normal y más con los cambios de tiempo y de estación, que mi estado mental cambia y eso que a mi me encanta la primavera,eso de que se haga tan tarde de noche,el poderte sentar en una terracita,el no ir con 10 kilos de ropa (es un decir,exagero) pero lo malo mis cambios de humor,nadie me dijo que esto iba a ser fácil y de verdad los que se piensan que una depresión es una tontería para coger la baja,para llamar la atención,un cuento,no saben la suerte de no haber tenido jamás una depresión mayor,bueno en mi caso también tengo inteligencia límite,Transtorno de personalidad y los psiquiatras piensan que soy un poco bipolar (no me médico por Bipolar,si por lo demás) eso es el desenlace de abandono por parte de padre cuando una más lo necesita, que es en la infancia y que jamás le perdonare,por muchas cosas a parte de abandono,por malos tratos infantiles por parte de una pareja de mi madre,aunque mi madre también sufrió mucho,así que dejó claro que la quiero muchísimo y que no es culpable de nada de lo que pasó ella es mi sol y la he tenido siempre a mi lado,todos cometemos errores y yo la primera por eso a veces tenemos que girar página,también recibí abusos sexuales por parte de un tío de mi padre y que los caye por miedo,porque me sentía culpable y por mil cosas más,salieron a la luz cuando ingrese en Tauli creo que en 2011 cuando ya este demonio o estará muerto o tiene más de 90 años y más vale no mover más la mierda.
Mi madre nos llevó a un colegio de barrio concertado aunque muy malo,yo también tengo dislexia y jamás ningún profesor se dio cuenta de mi calvario,malos tratos e abusos sexuales,que una niña con 8 años se orinara encima era normal  y que la hija de puta de la profesora en vez de investigar que pasaba al contrario me ponía en ridículo delante de todos los niños eso era lo normal en los 80,fue por eso que yo no estudie demasiado,es más tenía fobia al colegio,pero en esas épocas en los colegios y más los malos que sólo los inteligentes tipo mi hermana y mi hermano sobrevivían,los tontos a última fila y a pasar de ellos,no existía ni siquiera la hiperactividad,o éramos tontos ó inteligentes,también cabe destacar que hay quien nace con estrella o estrellada yo soy de las segundas que con 18 meses empezó mi historia que me traería hasta aquí,por una vacuna cogí una fiebre muy alta que casi no me lleva hasta las estrellas,pues tuve convulsiones,paro cardiorrespiratorio y por suerte y porque son los mejores,la materno.infantil supo reanimarme pero me quedaron las secuelas de estar unos minutos en parada,si no yo creo que como mis hermanos hubiera sido inteligente que son dos cracks e igual que mis primos e igual que mis sobrinas,la única tonta de la familia soy yo,que vamos hacerle,con 18 meses me tocó volver a empezar de nuevo andar,hablar y me quedo de recuerdo el no pronunciar según que palabras como en mi caso la R,cuantas burlas me a llevado esto de no pronunciar bien!!!!!
En mi caso me volví muy tímida,fantasiosa,bastante obsesiva etc...
Pero de todos los errores se aprende,pase una niñez de mierda y la juventud igual,no lo hubiera sido si muchos no se hubieran reído de mis defectos,además de todo esto,siempre he tenido un autoestima muy baja,mejoró cuando encontré muy buenos trabajos en donde me valoraban y empecé a estar mejor hasta que otra vez me hicieron daño,me estafaron y otra vez me encerre en mi vida en vez de contar con mi familia y pase los 5 años peores de mi vida,a pesar de mis malos tratos y abusos sexuales,creo que esto fue lo peor que me paso,pero todo lo malo tiene su parte buena pues después de pasar 5 años con miedo,con una depresión de caballo,pensando en mi suicidio,con autilisis,con sobredosis de medicamentos,pues la depresión mayor lo que tiene es que ves los problemas lo peor que lo que son y yo me veía sola,siendo una indigente y durmiendo en albergues y sólo quería morirme y nada más,sin pensar en el dolor de mi familia si hacia algo así,ahora lo comprendo y por eso estoy tan en contra del suicidio y me afecta mucho cuando me entero de un suicidio.
A mi madre le llegó una carta mía del juzgado en un día lluvioso y que mi autoestima era un asco,iba mal vestida,sin ducharme hacia días,en fin que daba asco,llame a una amiga y compañera de trabajo que hacía tiempo que sospechaba que algo me pasaba,pues no era la mujer que había conocido,era bien distinta.
Entre la carta judicial que le dije a mi madre que la abriera conmigo,mi amiga que corriendo llamó a mi madre para explicarle mis planes de suicidio,mi madre quedó conmigo en Pl.Catalunya,recuerdo el día tan triste y lluvioso y al ver a mi madre ella me abrazó,era la carta de embargo pues a la hija de puta que la considero un demonio que la ayude a comprarse un piso,yo anormal,gilipollas y no se que más por ayudar a alguien así,pues ella no pago ni una letra y yo como tenía más que ella,los bancos iban a por mi y bueno que decir que mi madre se abrazó a mi y me dijo que prefería vivir debajo de un puente conmigo a vivir en una gran mansión sola,me llevo corriendo al médico y el decidió mi traslado al hospital pues yo estaba como en medio de un brote psicótico  (por eso remarcó que a todos nos puede pasar después de un estado de mucho estrés,el mío 5 años)
Me ingresaron en una unidad de salud mental de la que siempre estaré agradecida ,por eso me cabrea mucho cuando la gente se toma a coña a personas con esquizofrenia,TOC,Bipolaridad y más,o cuando alguien que tiene un mal día dice que está depre,pues una depresión no es estar mal un día,una depresión como la mía es una enfermedad horrible,el no querer salir de casa,el abandonarse por completo,el autolesionarse y tener ideas de muerte,el querer llorar por cualquier mínima cosa,esto es lo más horrible que hay.
Yo en el hospital conocí a muchos tipos de personas con trastorno mental y eran personas que medicadas y bien cuidadas eran una maravilla,por eso odio los tópicos,de chalado,loco,manicomio etc y algo que quiero recalcar un brote psicótico no es lo mismo que un psicópata.
Un brote psicótico es cuando una persona con trastorno mental ya sea normal o dual o deja de tomarse su medicación o como me ocurrió a mi, llega a un estado de nervios que lo desencadena,un psicópata es aquel que disfruta haciendo daño,torturando,matando y luego no se siente mal,al contrario se siente feliz y en los juicios incluso hace la peineta y se burla de los familiares del o de la fallecida,estos no estan en una unidad de salud mental estan en una galería de la cárcel que también es de salud mental pero donde lo que hay son muchos psicópatas.

¿Que os puedo decir de mi historia? Pues que lo que yo pensaba no era cierto,todas mis paranoias eran eso paranoias,no perdí a mi familia aunque es normal que al principio les dolió que no confiara en ellos, toda la familia tanto mía como la de mi cuñado se pusieron de manos en la masa para ayudarme,también tengo que dar gracias a la P.A.H de Cerdanyola,a toda la familia Padilla,a toda la familia Marcó,  A Montse Martinez,A Sonia Rodríguez mi abogada y a Sonia directora del BBVA de la zona del valles,gracias a todos ellos y a su fuerza se pudo demostrar que había sido estafada y me sacaron de la hipoteca de la como yo la llamó demonio hija de puta.
En la ICAM me vieron tan mal,sin pelo y más cosas que me dieron la incapacidad absoluta,supongo que mi trabajo y posibilidad de tener algún brote psicótico más todos los informes que tenía desde los 18 meses y que el médico que me trato era muy humano,Pues fue el detonante de que me declararán incapacitada para trabajar,la Generalitat después de varias pruebas e informes me dio una discapacidad del 65%.
Yo preferiría ser normal,por eso cuando la gente me dice que suerte ,me cabreo,suerte ellos de no haber pasado por todas las malas experiencias de mi vida.
Ahora mi madre tiene pareja,con hijo síndrome de down y vivimos en casa los cuatro ( bueno los 5 mi perrito Duc es también uno más de la familia) y por primera vez en la vida tengo una familia,peculiar,pero que nos queremos,respetamos y lo importante nos reímos mucho.
Este 2017 otra vez mala suerte pues mi madre tiene cáncer y eso me hace estar mal,pero eso ya es otra etapa que os contaré el próximo día,besos a todos los que me leéis.Hasta la próxima a ver si me da el subidón y estoy más animada.

miércoles, 15 de marzo de 2017

Cancer y sus consecuencias

Hola a todos ahora si os puedo decir el secreto que tenía tan guardado,mi madre sufre cancer de mama.
Os explicaré que el dia 29 de diciembre de 2016 me llaman por teléfono a mi y era el doctor del policlinico y me dice que baje sola que a de hablar conmigo,ya mi madre antes se había sometido a pruebas,pues cual es mi sorpresa que me presento sola,ya  vi a la secretaria con mirada triste y yo ya me imagine algo,en fin que entre en la consulta y me dice que le han llegado las pruebas de mi madre y que tiene un cáncer de mama bastante agresivo de estadio 4.
Me quería morir es como si te echan un cubo de agua fria en la cabeza,al momento hasta que no salí a la calle no me dio la llorera,me dio el nombre de un doctor ginecólogo Oncologo de la clínica Sanitas Cima y llame,claro en fechas de navidades pues gente haciendo puente,fiestas etc me dieron hora ahora no recuerdo si para el dos ó tres de enero de 2017 que era un lunes,llame al móvil de la pareja de mi madre,mi segundo padre y también le dije que bajará corriendo que tenía que hablar con el,no podía parar de llorar y no tenía la valentía de mirar a mi madre a los ojos y decirle la palabra que todo el mundo teme "cancer" Jordi (mi segundo padre) bajo y fuimos hacia el coche y se lo conté yo ya había llamado a mis hermanos que subían a casa desde Barcelona,el hecho es que subimos a casa Jordi y yo nos en cerramos en el comedor y le dijimos que pasaba,cuando llegaron a casa mis hermanos eramos dos bandos ellos querían que fuera tratada por la seguridad social,Jordi y mi madre por Sanitas y yo era neutral,era mi madre la enferma y era ella quien tenía que decidir,al final Jordi se movió durante toda la mañana para encontrar un Oncologo que nos explicara bien el estado de mi madre,encontramos en Sanitas Iradier (el centro que tiene Sanitas para tratar el cancer) y a la tarde ya teníamos visita la Oncologa que es la que ahora lleva a mi madre,nos dijo que el médico que me atendió era raro todo lo que me dijo,suerte que mi madre y su pareja también bajaron hablar con el y les dijo lo mismo que a mi.
Suerte que la Oncologa dijo que si que mi madre tenía cancer pero que en ningún momento sabíamos el estadio,si había metástasis,pues habían muchas pruebas que hacer y que su estado a pesar de ser grave podía esperar,yo no quería celebrar el día 31 el fin de año,pues me imaginaba un 2017 peor que un 2016,por mi madre cene en casa junto con Jordi y mi madre ya que Xavi hijo de Jordi estaba con su hermano y como es normal fue una noche de lo más triste,pero sólo por mi madre me comí las uvas en el peor fin de año hasta ahora que he tenido.
A partir de la visita con el ginecólogo Oncologo todo fue rápido,unas pruebas que en un principio daban malos resultados,pues el tumor había crecido en un mes haciendo raíces y que parecía como un tipo de racimo de uva,en fin que pasamos dos o tres visitas que todos los diagnósticos eran malos,hasta el día que le hicieron un pet-tac a mi madre y salió que los otros tumores que parecían un racimo en el pecho eran benignos y que sólo tenía 1 tumor en la mama y los ganglios de la axila infectados,pero que tenía una probabilidad muy alta de recuperarse por completo.
Le mandaron 4 ciclos de quimio (a día de hoy lleva dos) otra vez pruebas y si todo sale bien,intervención quirúrgica,si no unos cuantos ciclos más de quimio.
El cancer cuando llega a una casa no sólo afecta a la persona enferma,es una enfermedad que afecta por completo a una familia,los miedos,las ganas de llorar,los efectos de la quimio en donde la familia a de estar más atenta para que no pierda defensas,ni plaquetas,ni que tenga fiebre,ni alta la tensión todo esto a parte del sufrimiento de mi madre, nosotros también sufrimos y mucho,yo estoy muy atada pues si tengo que pincharle cada 12 horas Clexane,nadie más que yo se atreve,el termómetro,la tensión también son mi trabajo para hacer,lo hago a gusto pues es mi madre y siempre me a gustado mucho los trabajos de enfermería,pena que fui tan mala estudiante.Mi madre cada ciclo de Quimio se tira 5 días malita,suerte que le quedan dos semanas libres hasta el otro ciclo ya que es cada 3 semanas.
Considero a mi madre una valiente,le a costado mucho asimilar la enfermedad,compro una peluca pero se pasaba el día tocandosela,el día que peor lo paso fue porque ella trabaja 4 meses al año trayendo estudiantes Franceses de visita cultural,el hecho es que la peluca es muy brillante y muchas mamás de acogida se dieron cuenta y lo peor de un señor que coge niños le fue a dar dos besos,el señor lleva gafas y se le quedó un pelo de la peluca enganchado en la patilla de las gafas y casi no se va con la peluca a cuestas,mi madre llego a casa y se tiro más de dos horas llorando,pero entre Jordi y yo la animamos y acabamos la noche riendo a carcajadas,ahí mi madre salió del armario con el tema de la enfermedad,dejo la peluca a un lado y decidió a que iva a utilizar gorritos tipo pañuelos,que ahora está de moda,tiene tres y puede irselos cambiando,Yo digo que mi madre tiene un par de ovarios,pues no se a escondido a solucionado lo que tanto miedo le daba y es decirle a la gente que le pasaba,siempre por lo mismo que le pasa a todo el mundo el miedo a que la miren con lástima,a sentirse rechazada,por fin se a librado de la peluca que tanto le picaba y ahora va feliz con sus gorritos.
En fin ahora sabéis mi gran secreto ya que mi madre no quería contarlo.
Estando mi madre así decidí que quería ayudar en la investigación y me encontré con las pulseras Candela,ahora entenderéis la preocupación 0 que tenía,quiero deciros que la entrada en mi blogger de pulseras Candela a tenido 800 visitas pero nadie a comentado nada,ni siquiera se si siguen la cadena de favores,no se si aumentado esta semana la donación a cambio de una pulsera,me da pena que la gente no se solidarice en algo así,supongo que han habido tantas estafas que la gente le da miedo a que vuelvan a estafarla,yo podría hacer un teaming pidiendo ayuda para mi madre,pero os estaría engañando pues mi madre está siendo tratada con los mejores tratamientos,cuidada por su familia y yo me sentiría una estafadora,¿que pediría para mi madre? Una visita del dúo dinámico,Sergio Dalma o Miguel Bose,pues son su grupo y cantantes preferidos,ya veis!!!
El dinero yo lo pido para la investigación contra el cancer infantil,porque viendo lo que pasa mi madre,no me imagino que un niño tenga que pasarlo igual o peor y encima fuera de su casa,en el hospital.
Que explicaros de las Candela que no os haya dicho ya? Tu haces una donación de tres a cinco euros y os damos un gran recuerdo de la donación una pulsera preciosa,esa donación se junta con todas las de España y se dona íntegramente a Sant Joan de Deu,no es una estafa pues no lleva la asociación una familia,la asociación la llevan muchas familias de niños enfermos y padres de niños que son ángeles,voluntarios y  niños que realizan pulseras de la asociación pulseras Candela!!! Nuestra princesa,así que os lo pido y está vez por mi madre que está al principio  de su enfermedad,en su segundo ciclo que receis por ella y doneis a cambio de una pulsera Candela,para regalarla y quien la reciba a de hacer lo mismo,poniéndolo en Facebook,instagram o Twitter donde os conecteis más,No quiero que un niño más sufra esta enfermedad,ni tampoco sus secuelas,tampoco ningún adulto,por eso como decía Miguel Ráez Siempre Fuerte 💪
Y mi lema siempre investigando y una cura ya.
Por favor leer,compartir,quiero hacer del sueño de Candela,mi sueño también,por los campeones que están luchando,los que acaban de empezar como es el caso de mi madre y por los que se fueron por culpa de la falta de una vacuna,un tratamiento aunque fuera de por vida,por eso pido que doneis para pulseras Candela y para adultos cincuenta palos de Pau Dones!!!! Pero ya sabéis mi preferida mi Candela,os mando no cincuenta palos si no 50 besos a todos

sábado, 11 de marzo de 2017

Pulseras Candela y cadena de favores

Hola a todos,hoy quería hablaros de los niños y de los que por desgracia están enfermos en el hospital esperando una cura para su enfermedad a veces inexistente,las personas la palabra cancer para ellos es un tabú y más cuando hablamos de niños,pero en esta sociedad nadie piensa que le puede tocar,tal vez tienen miedo y se alejan de esta
palabra cancer,pero la desgracia es que a todos nos puede tocar,los cánceres de adultos no son igual que los de los pequeños aunque si igual de peligrosos,las personas tanto mayores,como en niños necesitan un apoyo emocional muy fuerte y a veces y especialmente en adultos la gente da la espalda,los cánceres son horribles,pues no los sufre solo el niño o la personas que están enfermas si no sus familias,cuando se trata de un niño y que seguramente nunca a estado ingresado,tiene miedo a las batas blancas,a las agujas y de pronto se ve en un hospital con mucha ansiedad,con miedo y efectivamente le espera un tratamiento que muchas veces será doloroso y para unos padres es lo peor que le puede pasar a un hijo,ningún padre merece tener que pasar por la maldita palabra cancer,pues ver a tu hijo sufrir,con ansiedad,miedo y tristeza es lo peor,que te digan que el cancer de tu hijo puede que no supere la enfermedad pues el cancer es un cáncer raro del que de momento no hay cura,es lo peor,después piensas en las secuelas que tendrá tu hijo,en si se tendrá que marchar a una estrella etc...
Por suerte hoy por hoy se salvan muchos niños,eso sí con secuelas y otros muchos aún siendo muy valientes no lo superan,Paula 1 y Paula 2 como yo las llamo marcharon, como David, Pau Parra,Roger, Pati,Edelweis,Adrian,Alejandra,Miguel,Alba,Angel Manzanares (su Papa tiene la asociación Fadam) y tantos,tantos niños que no los puedo nombrar a todos pero que están en mi corazón,son muchos los que se fueron.
En el cancer infantil hay tantas variedades,muchos cánceres que son cualificados de raros y desgraciadamente son incurables,no hay tratamientos eficaces para ellos.
Lo curioso que es que cualquiera que entra en una planta oncologica infantil,ve a niños contentos,riendo y jugando en la sala de juegos y una amistad de los padres increíbles,la planta oncologica es un lugar donde hay risas y se esconden muchas penas,gracias a Oncologos muy divertidos,enfermeras que son amigas,auxiliares y celadores más de lo mismo y no nos olvidemos de el servicio de limpieza que son muy importantes pues limpian bien para que ningun bichito  se metan en el cuerpo de un campeón y le haga más daño del que tiene.
Un papel muy importante es el de los voluntarios como el de mi amiga que ella fue voluntaria Ronald MC  mucho tiempo LLuïsa que se conoce el nombre de todos los niños y de su estrella favorita Paula 2.
Ella fue una alegría en especial para la casa Ronald MC Donald todos los niños y no tan niños,los papas la adoran,para mi es un ejemplo a seguir,también las profes que te dan clase para que no pierdas el curso,los medicos intentan que las largas estancias en Hospitales sea lo más agradables  posible y para los malos momentos siempre está  un psicologo/a echandote no una mano,si no las dos.
Sorpresas inesperadas,magos,pallassos,futbolistas y deportistas de élite que van a ver a los niños de los hospitales y que hacen que un niño que se a levantado con mal pie,se vaya acostar más feliz que nunca,con un gran amigo que es un jugador del Barça,del Madrid,del Español,etc todos los equipos son bienvenidos.
Bueno después de tanto rollo os voy hablar de una familia(digo familia a toda una planta hospitalaria) que lidera Candela.
Candela es una niña que tuvo que pasar muchos meses en el hospital,se aburria y una voluntaria le enseño hacer unas pulseras para entretenerse y a partir de ahí nacieron unas pulseras que llegan al corazón y que muchas personas las desean como si fueran un tesoro,al menos yo, Candela cuando salió del hospital enseño a sus amigas del cole hacer pulseras y de regreso al hospital,todos los niños de la planta 8° de Sant Joan de Deu llamados "chipirones" entre ellas mi Paula 2,una Zaragozana muy dicharachera ,ella y todos quisieron aprender hacer la pulsera,y pensaron ¿Que hacemos con tantas pulseras? Y de ahí se creó la asociación Pulseras Candela para la investigación  contra el cancer infantil.
Fueron unos dos años duros pues fallecieron algunos niños como Paula,la Zaragozana más bonita de Zaragoza y algunos niños más que no conozco,pero a los dos años llego la gran sorpresa tanto para los chipirones que siguen luchando,Candela y los que ya están en una estrella jugando y para los padres,voluntarios y todo el equipo de Sant Joan de Deu, en dos años se consiguieron de donaciones 1 millón de euros que se dieron íntegros a investigacion,650 kilómetros de hilos y cuerdas para hacer la pulsera Candela.
Os explicaré como funciona la asociación tu donas 3 ó 5 euros y te regalan una pulsera Candela,con o sin abalorios,hay de todas clases del Barça,del Madrid,del Betis,del Español,de Disney,del Orgullo Gay y de todo lo que os podáis pensar,sin discriminar a nada,ni a nadie.
Bueno y ahora viene mi historia y lo que os propongo,una cadena de favores,yo hacia mucho quería mi pulsera Candela y no tenía idea de donde conseguirla y Sonia una abogada y gran amiga colgó en Facebook su pulsera al preguntarle me dio el teléfono de Lluisa,la mejor voluntaria del mundo,quedamos y le done para unas pulseras una me la regalo pues tenía que mandarla a Asturias,que las mande el mismo día para una gran Madre Jessica y un gran campeón llamado Manu los dos mejores Asturianos de Soto del Barco que conozco,al día siguiente pensé,me faltaban pulseras para las personas a las que tengo mucho cariño y fui a una tienda de chuches para donar más dinero a cambio de las pulseras,estaba donando mi parte para la investigación y encima tenía unas pulseras preciosas,un sueño para mi,el jueves quede con unas amigas y les done unas pulseras y pensé tengo que hacer algo más,la investigación es muy importante,son muchos niños en España que la necesitan.
A través de instagram empecé una cadena de favores pero de momento y no se porque no tuvo éxito,la de Facebook si,pues mis amigas harán lo que les dije y alguien más a puesto me gusta.
Os explico quiero hacer un Reto que llegue a todos los lugares de España,es como una cadena de favores,es decir una persona va a donar para conseguir una pulsera y esta misma persona regala a alguien muy especial la pulsera,puede ser una o varias,una vez la otra persona tiene la pulsera a de hacer lo mismo,jamás romper la cadena y me preguntaréis ¿porque? Bueno os diré esto no se trata de una broma de las que salen en Internet de poner un amén a una foto de un niño enfermo que al fin es una foto robada y con un amén no se hace nada,tampoco os voy a decir que si rompeis la cadena tendréis 10 años de mala suerte,si rompeis la cadena no conseguiremos el dinero que necesitamos para la investigación contra el cancer infantil,muchos raros,minoritarios, y no conseguiremos alcanzar a Candela ni s los chipirones que ellos siendo niños han logrado un millón de euros,las pulseras son todas preciosas,por suerte hay en la mayor parte de España,también se mandan desde la página de Pulseras Candela,no se si se mandan al extranjero,en toda España las podéis encontrar en Carglass,son estos que te arreglan las lunas de tu coche,si estáis  en Barcelona también podéis pasar por el Hospital Sant Joan de Deu y quien sabe,Candela o un Chipiron después de darle una pequeña donación de 3 a 5 euros ellos os donaran una pulsera hechas por ellos,todo un honor, haber voy a intentar colgar el enlace de la página pulseras Candela,para que encontréis vuestro punto de venta más cercano  https://www.facebook.com/pulserascandela/  si no a salido bien copiando y pegando el enlace entrareis  en la página, donde podréis ver eventos que suelen hacer,también talleres para hacer pulseras Candela,si queréis aprender y ser voluntario vendiendo pulseras y si hay alguien que quiera tener un punto de venta de pulseras Candela,¿que? ¿lo intentamos? Todo lo recaudado va directamente a los laboratorios para investigar todo tipo de tumores infantiles,puedo aseguraros que nadie vive de las pulseras,pues desgraciadamente quienes forman la asociación son padres que han perdido a un hijo,como fue el caso de Paula (dueña de mi pulsera),también padres de niños que hoy por hoy están luchando contra un cáncer,no nos olvidemos de nuestros niños que sin ellos y sin Candela no se hubieran recogido 1 millón de Euros,aclaro esto porque con las dos estafas que han habido,primero el de los padres de Nerea y luego este señor de la enfermedad de los 2000 tumores,la gente ahora es reticente a la hora de donar,es una pena pues pagan justos por pecadores,todos sabemos que el gobierno da muy poco para investigar y que es gracias a donaciones privadas que hay dinero para investigar,existen varias asociaciones y fundaciones y gracias a eso los laboratorios y los científicos trabajan de sol a sol para encontrar un medicamento,pueden hacer ensallos y ayudar a curar a un niño,incluso a una persona adulta,por eso os ruego que cuando os llegue esta entrada no paséis de ella,leerla y ya digo que no pedimos una cantidad fija de dinero  al mes lo único hacer una donación única o de 3 o de 5 euros y a cambio se os regala una chachi. Pulsera,hagamos que el hilo y los cordones para hacer pulseras Candela llegue a los 1200 kilómetros,por favor a todo el que lea la entrada de este blogger darle a compartir, yo no soy una actriz famosa,ni soy Messi ni me conoce mucha gente,soy una mujer normal pero que no quiero más fallecimientos por culpa de un mal bicho llamado cancer infantil, ¿y tu? Gracias a todos mis lectores.